正式名称
药物基因组学
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什么是药理学?

我们中的一些不同于其他响应相同的药物,我们拿去,或五月,我们体验到不同的药物副作用。靓妹回应可能是由于 基因 难道我们继承。对于药品,我们独特的基因组成和我们的药个人的反应,这可能意味着,对于一个人是有效的可能是另一个或药物效果较差这也就是说,一个人的安全可能不太安全的另一人即使在相同剂量。

大多数药物是由各种分解(代谢)在体内 。在一些情况下,活性药物通过由无活性(或活性较低) 代谢。在其他情况下,无活性(或活性较低)通过代谢更加活性药物。在药物治疗的挑战是确保的,活性形式药物停留足够长的时间来完成其工作。然而,有些人变有无酶的作用,使他们代谢药物过快或过慢或者根本没有 - 这意味着该药物可能不会产生预期的效果,或者它可以在一个人的体系太长时间没有和可能导致侧效果。

对药物的个体反应也可以在的药物靶标,涉及到的变异,例如蛋白质结合于药物,以便产生其特定的作用。另外,也可以个人经验的副作用(被称为过敏反应)从因变异性免疫应答的蛋白质参与某些药物。

药物遗传学是遗传变异性,导致对药物反应个体的研究。通过分析其产生的特定的药物靶标或酶的代谢这是相关联用药物或免疫反应的基因,保健医生决定提高五月甚至更低的剂量或改变不同的药物。关于决定规定药物,也可以通过其他药物的人正在为了避免药物相互作用的影响。

术语“药理学”和“药物基因组学”有时可以互换使用。有两个方面的含义细微之处,有确切的定义尚未达成共识。在一般的药物基因组学是指有助于药物反应的许多不同基因的总体研究。遗传药理学是影响药物代谢和个体对药物响应遗传差异(遗传变异)的研究和评估。这篇文章的目的,术语药理学将被使用。

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常见问题
  • 重要的药理学是为什么呢?

    当启动药物治疗来治疗业主条件,医疗从业人员规定的几种典型的适当的药物之一。剂量和用药时间是基于从身体一般人代谢和清除的通常预期的速度。他们开一个基于以下因素:“标准”剂量:如体重,性别和年龄。临床上,但是,每个人独特的回应,以治疗和保健医生必须做出调整。例如,医疗从业者可以调整药物剂量或更换不同的疗法,这取决于个人的条件应对药物和个人正在经历无论是令人不快的或危险的副作用。有时一个人可能会发现一直行之有效的处理顿时引起症状,当该人开始服用另外的药物。

    某些浓度或药物验血的影响进行监测和药物剂量可以增加或减少,以保持在一个既定的治疗范围的药物水平。后续药物浓度的被称为 治疗药物监测。如果改变药物剂量不能有效地治疗或控制人的状况,或该人仍然有副作用,那么这个人可以给出不同的药物。

    相比之下,药物遗传学提供医疗服务提供者的机会,有个性药物治疗基础上的遗传化妆的人。人们开始药物治疗,以确定应对可能各自不同类别的药物之前测试是测试的重要新兴领域。这种遗传信息有用,证明这两种莫非医疗从业者和患者当前和未来在选择药物治疗和药物剂量。对于某些药物,药理学帮助医疗服务提供者已经预定适当的疗法和剂量有达不到预期的治疗效果,同时减少不利影响的可能性的一个更好的机会。

  • 如何不同而有差异,以及如何做药理学测试工作?

    基因 是的遗传物质部分的基本单元 脱氧核糖核酸 通常是用于生产特定的代码 蛋白质包括蛋白质作为已知 。每个人都有的大多数基因的两个副本:一个副本从人的母亲继承,另一份是由人的父亲继承。每个基因是由一个特定的遗传密码时,是哪个核苷酸(A,T,G或C)的序列。在基因的每个核苷酸位置,四种核苷酸中的一个是在整个群体中占优势的核苷酸。通常ESTA核苷酸被称为“野生型”。如果一个人有一个核苷酸也就是说在他或她的基因的一个副本“野生型”不同,他说,人是有 变种。如果单独在他或她的基因的两个拷贝的相同变异核苷酸,说人是有 纯合子 变种。

    核苷酸或遗传变异体(也称为 多态性 要么 突变)贯穿整个人口。有些遗传变异是 良性  - 不产生任何已知的负面影响或可以用相同的身高,发色,眼睛和颜色特征有关。可能是已知导致特定疾病的其他基因变异。其他变体是特定药物相关有了不同反应。

    药理学试验查找其他相关有了具体的药物不同反应的遗传变异。这些变体在发生代码药物代谢酶,药物靶点,或在所涉及免疫反应的蛋白质的基因。药理学试验,以确定是否一个杂合或纯变种,这会影响到药物的个体的反应或反应的能力。

  • 当测试进行排序?

    健康护理从业者可以测试患者的基因已知在变量参与到对药物的反应在任何时间在治疗期间(例如用于,治疗前,过程中或在治疗后治疗的初始阶段),某些变型。测试的结果可能会结合个人的临床资料,包括对待年龄,体重,健康等药物,他们正在采取,以帮裁缝治疗。有时候,医疗从业者可以使用该信息来调整用药剂量或有时选择不同的药物。药理学试验的目的是给医疗从业者会附加信息,但不能取代必要 治疗药物监测.

    只有11,因为一个人的基因组成不随时间变化进行对特定基因遗传药理学试验。根据不同的药物,单个基因或多个可以责令基因可以订购。对于多基因的药物通常是评审的一个例子是华法林,可以通过遗传变异的影响 CYP2C9 VKORC1.

    可以责令开始具体药物治疗之前,或者谁已经开始服用药物正在经历的副作用或有麻烦建立和/或维持稳定剂量的人测试。有时一个人可能不会遇到其他药物这些问题,直到影响新陈代谢或问题中添加或停止药物的作用。

  • 什么是这些测试的一些例子吗?

    药理学试验是在有限的一些药物相对。一些测试可能只适用于特定族群。以下是一些药物的药理学试验,这是可用的例子:

    药物 相关联的疾病/病症 基因(一个或多个)测试
    华法林(见 华法林灵敏度测试) 过度凝固障碍 VKORC1和CYP2C9
    硫嘌呤(硫唑嘌呤,巯基嘌呤,嘌呤和硫鸟嘌呤)(见 TPMT) 自身免疫性/童年 白血病 TPMT
    氯吡格雷(见 氯吡格雷(CYP2C19的基因分型)) 心血管 CYP2C19
    伊立替康 癌症 UGT1A1
    阿巴卡韦 艾滋病 HLA-B * 5701
    卡马西平,苯妥英钠 癫痫 HLA-B * 1502
    一些抗抑郁药,抗癫痫药一些(例如,苯妥英,苯巴比妥,卡马西平,丙戊酸) 精神病,癫痫 CYP2D6,CYP2C9,CYP2C19,CYP1A2,SLC6A4,HTR2A / C
    他莫昔芬 癌症 CYP2D6
    一些抗精神病药(例如,氟哌啶醇,甲苯比妥,硫利达嗪) 精神病 DRD3,CYP2D6,CYP2C19,CYP1A2
    哌甲酯 注意缺陷障碍 DRD4
    阿片类药物 疼痛管理 OPRM1
    5-氟尿嘧啶 癌症 DPYD 变型和 TYMS 基因突变检测
    选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs) 萧条 5-HTT
    一些 他汀类药物 (例如,辛伐他汀) 胆固醇 SLCO1B1
  • 应该有药理学测试中表现大家?

    目前,他们表示,他们只如果一个人要采取,或正在采取,一种药物,药理学试验已接受有关它。

  • 药理学试验是服用某些药物之前需要?

    没有。美国食品药品管理局推荐这个测试,在伊立替康的情况下,但它不是必需的。

  • 为什么我只测试了十一点钟?

    你的基因组成不随时间而改变。你可以,不过,有如果采取不同的药物有不同的相关药物遗传学测试其他药理学试验进行。

  • 这是否意味着我的血药浓度没有监控?

    没有。因为有许多影响药物水平除了你的基因等因素的影响, 治疗药物监测 仍可能需要。

  • 什么类型的样本的使用?

    血液样品通过将针插入到在手臂静脉获得。唾液样品和口腔拭子,通过用棉签刷牙脸颊的内侧收集,也可以使用。

  • 如何测试药理学从基因测试有什么不同?

    药理学试验,以评估一个人的药物治疗的潜在反应。大多数遗传测试开发,以帮助被诊断或预测遗传疾病的发展,为法医目的,在建立家庭。基因检测的另一个常见用途是检测遗传物质(脱氧核糖核酸 要么 RNA)的 病毒 为了帮助诊断感染。 (阅读全文 基因检测的宇宙 欲获得更多信息。)

  • 我将被测试后不同的监控?

    您可以监视根据结果的测试不同,特别是当开始用药,改变剂量,或增加或时停止另一种药物。

  • 如果家庭成员进行测试?

    这是讨论您的医疗保健提供商,并与你的家庭成员的问题。在某些情况下,它可能是有用的;在另一些可能是,只有当他们将要服用同一种药物,或在同一类的药物有关。药理学试验结果是针对家庭成员分享与医疗从业者随着家族病史的有用信息。

  • 我怎么知道是否我应该做测试?

    您和您的医疗保健提供者应该考虑你的条件,你的药相关的副作用和/或药物不良反应史,药物治疗是可用的,并且使用了试验的目的,。药理学试验并不意味着独立,但都意味着一起使用与其他临床表现。

  • 还有什么我应该知道的?

    药理学试验是在有限数量的药物比较。一般药理学试验,不使用,而不是大家广泛的保险公司将覆盖其成本。如果个人与他们的保健医生咨询这些问题。

    药理学试验于预期提供医疗从业者和患者提供更多的信息在选择药物治疗和剂量。为了更好地理解,患者可能要事先并已经进行遗传药理学试验后遗传咨询师进行咨询。 遗传咨询 知情同意被推荐用于所有的基因检测。

    了解更多关于药理学的个性化医疗的作用,请访问 个性化医学联盟 网站。

图源

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