也被称为
产妇法新社
孕妇血清法新社
MS法新社
MS法新社
三联屏
三重考验
四分割画面
四标记测试
4-标记画面
多种标记测试
正式名称
孕妇血清屏
这篇文章是 最后审查
这篇文章是上一次更改 在2019 5月6日。
乍看上去
为什么做检查?

对于孕妇,以评估有一个孩子有某些风险 染色体 疾病,如 唐氏综合征(21三体) 要么 爱德华兹综合征(18三体), 要么 开放神经管缺陷, 如 脊柱裂

当得到测试?

15日和20通常周的 怀孕

所需的样本?

从静脉中的手臂抽取血液样本

测试准备需要的?

没有

愿你能够找到您的网站或病人实验室的网站上您的测试结果。但是,你的365体育备用网址试目前在网上。你可能已经在这里执导实验室的网站,以便为您提供背景信息,关于您已执行测试(S)。您需要返回到您的实验室的网站或门户网站或联系您的保健医生,以获得您的测试结果。

365体育备用网址试在线是在365体育备用网址试一个屡获殊荣的患者教育网站上提供的信息。该网站,其中有-被实验室的科学家和其他医疗专业人员审查的内容,一般提供的是什么结果可能意味着在网站上列出的每个测试,比如什么是高或低的值可能会建议约预习您的保健医生说明你的健康或医疗状况。

你测试的参考范围可以在您的实验室报告中找到。他们被发现在右边。通常你的结果。

如果你没有你的实验报告,请咨询您的医疗保健提供者或实验室进行测试(S)获取参考范围。

365体育备用网址试结果本身不是有意义。其含义是来自比较的参考范围。参考范围是预期的一个健康人的价值观。他们有时是“正常”的价值观。叫通过您的测试结果与参考值进行比较,您和您的医疗服务提供者可以看到,如果你的任何测试结果落在预期值的范围之外。该值超出预期范围可以帮助识别提供线索可能疾病或病症。

而365体育备用网址试的准确度在过去的几十年里重大发展,一些实验室到实验室的变异可能是由于在检测设备,化学试剂和技术差异。这就是为什么在该网站上提供如此少的参考范围的理由。重要的是要知道,你必须使用由实验室提供测试你所执行评估是否你的结果在该范围的“正常范围之内。”

有关更多信息,请阅读文章 参考范围及其含义.

什么是被测试?

母体血清筛选,或多个标记物的测试,在孕妇的血液中物质的若干措施中的第二个三个月 怀孕。结果可用于确定宝宝有风险 染色体 障碍或 神经管缺陷脊柱裂.

这些物质包括下面,列举如下。当前三物质一起测量,它被称为三联屏。当第四物质,抑制素A,添加,它被称为一个四屏幕。

  • 甲胎蛋白(法新社)是一个 蛋白 由胎儿组织所产生。在开发过程中,在胎血法新社水平和 羊水 约12个星期,直到上升,然后逐渐下降,直到出生的水平。法新社一些穿越 胎盘 进入母亲的血液。带宝宝影响某些问题,法新社增加羊水泄漏量成,然后母亲的血液进入。作为这样,一个法新社试验用于筛选神经管缺陷:如脊柱裂。可以说,它是作为三联或四屏幕的一部分来执行。它可以通过自身来进行风险时染色体疾病(唐氏综合征(21三体)爱德华兹综合征(18三体))已经使用分摊 孕早期唐氏综合征筛查 要么 无细胞胎儿DNA测试。据妇产科美国学院(ACOG),在的情况下,神经检测85%法新社检测管缺陷。
  • 人绒毛膜促性腺激素(HCG)激素 由胎盘产生。母体血液中水平上升怀孕的头三个月,然后下降的过程中怀孕的剩余部分。在怀孕当胎儿携带唐氏综合征的染色体缺陷的结果,HCG往往是在怀孕而当胎儿在爱德华兹的染色体缺陷的结果综合征,HCG往往是低高。
  • 未结合雌三醇(UE3)的一种形式 雌激素 由胎儿通过产生 代谢。 ESTA过程涉及肝, 肾上腺和胎盘。游离雌三醇一些穿过胎盘,可在母亲的血液进行测量。水平上升周围8周和分娩前增加了继续罚金。在怀孕当胎儿患有唐氏综合症或爱德华综合征,UE3变低的倾向。
  • 抑制素是对由胎盘产生的激素。抑制素是二聚体(二有份),并有时被称为二聚体抑制素或一天。母体血液中的水平,从14 17周略有下降 妊娠 然后再次上升。水平往往在怀孕当胎儿患有唐氏综合症的要高。

包括第四标记,抑制素A,同时增加 灵敏度特异性 屏幕为唐氏综合症。据ACOG,三联屏检测下来的情况下,69%,而四画面检测到它在的情况下,81%综合征。

如果母体血清筛选的结果是令人担忧,诊断测试:如 羊膜穿刺术 要么 绒毛膜绒毛采样(CVS) 可推荐。

如何为样本测试收集的?

血液是从女人的手臂静脉抽取。

在任何测试准备需要以确保样品的质量?

没有需要测试准备。

手风琴冠军
常见问题
  • 如何使用?

    母体血清筛查是在孕中期使用一组测试 怀孕 以帮助背着婴儿的妇女的风险evaluate- 染色体 疾病,包括 唐氏综合征(21三体) 要么 爱德华兹综合征(18三体), 要么 神经管缺陷脊柱裂 或者这种情况称为 无脑畸形.

    通常情况下,测试组合成一个三重或四屏幕,因为它们的价值在于它们一起使用。数学计算涉及这些物质的水平(法新社, HCG, 游离雌三醇,而且,有时候,抑制素A)以及母亲年龄的因素,家族病史,体重,种族和 糖尿病患者 状态是用于确定胎儿异常数值风险。

    孕中期母体血清屏幕的这可被提供用于胎儿畸形产前筛查的选项之一。其他包括选项 妊娠早期屏幕无细胞胎儿DNA(cffdna)测试.

    可能是法新社测试本身进行的,而不是作为一个三重或四屏幕的一部分,尤其是孕早期筛查当cffdna测试或使用已评估染色体疾病的风险。法新社是用来帮助确定神经管缺陷的风险。

    该筛选方法的妇女选择取决于什么五月技术可和产前当她第一次寻求治疗。有关详细信息,关于如何血清产妇与其他筛选选项筛选配合,见下文。

  • 当它命令?

    愿你的保健医生为您提供的15〜20周之间的测试 怀孕.

  • 什么是试验结果的含义?

    A 遗传咨询 或保健医生能够解释的结果,并提供选择关于随访筛查结果应解释的含义。

    重要的是要记住,筛查阳性不能诊断胎儿异常。它们表示,而增加的风险,只有少数谁有积极的母体血清筛查结果卫生组织WHO生孩子的妇女有一个 神经管缺陷 要么 染色体 异常。

    在怀孕当胎儿携带在染色体缺陷导致 唐氏综合征(21三体),未结合雌三醇的法新社和水平往往较低和HCG和抑制素对高的水平。

    凡在怀孕对胎儿有 爱德华兹综合征(18三体),游离雌三醇和HCG水平较低,法新社水平可以不同。

    与开放性神经管缺陷婴儿在其脊柱或头,允许法新社比平常高量传递到母亲的血液中开幕。其他标记物未在风险评估中使用用于携带胎儿神经管缺陷。

    孕中期母体血清筛选分析物图案
    增加的风险为: HCG UE3 法新社 要抑制
    开放性脊柱裂 正常 正常 不适用
    无脑畸形 不适用
    唐氏综合症
    爱德华综合征 变量 不适用

    如果屏幕是积极的,更加明确的测试是需要确定和确认诊断。这些措施包括高分辨率超声,也许 羊膜穿刺术 其次是 染色体分析。这些后续测试是用来帮助妇女和她们的保健医生做出决定关于管理自己已经怀孕。

    筛选不会检测胎儿异常的所有案件。

  • 还有什么我应该知道的?

    测试结果是非常依赖于精确地确定的 妊娠期 胎儿的年龄。如果胎儿的胎龄还没有得到准确的测定,结果可能是高或低无论是假的。

    多胎妊娠的风险,计算 唐氏综合症 要么 爱德华综合征 是困难的。为双胎妊娠,一个“pseud要么isk”可以计算的平均结果在其他双胎妊娠结果的比较。

    风险评估 开放神经管缺陷 在双胎妊娠可以被确定为,在单胎妊娠,虽然效果不如。进一步沿着他们的怀孕的妇女,风险无法计算这些测试。

    如果你有一个 早孕期唐氏综合症屏幕的话,由于在唐氏综合征和Edwards综合症已经评估的风险通常不是执行第二三个月母体血清筛查。但是,如果你和你的保健医生希望同时使用孕早期和孕中期的筛查结果,以评估染色体异常的风险,然后相继或综合筛选可以采用。更多关于这些,你看下面。

  • 什么是唐氏综合症?

    唐氏综合症(DS)染色体 这种异常被称为21三体也因为部门已那些有一部分的额外副本或全部的21号染色体的约1 700婴儿每年出生患有唐氏综合症在美国这种情况造成的轻度至中度精神发育迟滞和发展问题,并可以关联 先天性 心脏畸形,呼吸和听力问题, 白血病甲状腺疾病。很多唐氏综合症的并发症是可以治疗和寿命那些受影响近年来大大增加。患有唐氏综合症的增加与母亲的年龄孩子的风险。 ,虽然受影响的有婴儿的风险是35岁以上这些明显更大,大部分的唐氏综合征患儿(约80%)都是在35岁以下因ESTA那些年龄组有孩子的最大数量的出生。出于这个原因,妇产科美国学院已建议所有孕妇是参团唐氏综合征筛查试验。

  • 什么是爱德华综合征?

    爱德华综合征(18三体)是其中有18号染色体唐氏综合征与携带胎儿爱德华兹综合症增加了与产妇年龄的风险的三个副本的条件。爱德华综合征与多种异常有关,通常是致命的,活产婴儿很少寅吃卯粮一岁。 ESTA异常的频率比唐氏综合症的要少得多,在只有1 6000活产的发生。有关详细信息,请参阅 18三体基础 网站。

  • 什么是神经管缺陷?

    神经管缺陷(神经管畸形) 是在哪个脑,脊髓,或者不完全发展他们的覆盖严重的出生缺陷。他们早在起来 怀孕,胎儿的发育影响,并可能导致对儿童不同程度的终身的并发症。有几种类型的神经管缺陷,其中最常见的有:

    • 脊柱裂:最常见的神经管缺陷;发生在神经管不完全封闭某处沿脊柱
    • 无脑畸形:时发生的神经管未能在头部正常关闭;结果在大脑和头骨的大部分发育不完全
  • 我能做些什么,以帮助防止形成神经管缺陷?

    美国公共卫生服务和疾病控制中心和预防建议每天生育叶酸的那个年代取0.4毫克(400微克)的所有妇女。他们建议这15至45岁之间的妇女由于多次怀孕是计划外和神经管缺陷在怀孕非常早期发生时,一个女人,可能她怀孕前REALIZE。推荐的剂量可在高风险对女性更高的考虑有一个宝贝与神经管缺陷,比如那些已经有一个NTD影响怀孕。叶酸在设防本身encuentra食品,补充剂,和从健康,饮食改变。有关详细信息,请参阅疾病预防控制中心的网页 关于叶酸事实.

  • 有这些疾病等非侵入性的检查吗?

    被称为新的测试 无细胞胎儿DNA(cffdna) 仅需要来自孕妇的血液样本,并且可以用于筛选胎儿染色体异常的某些,包括唐氏综合征,爱德华兹综合征,帕塔综合征和(13三体)。它可以早在怀孕第十周进行。这不,但是,屏幕 神经管缺陷 喜欢 脊柱裂。侵入性诊断试验,如 绒毛膜绒毛采样(CVS)羊膜穿刺术,仍需要确认cffdna的结果。因为筛选cffdna是一个新的考验相对而言,一些保险公司可能不包括它,它可能不是随处可见。有关详细信息,请参阅文章 无细胞胎儿DNA.

  • 我怀孕了。我才有第一和第二孕期筛查都执行?

    有几种方法来筛选根据什么技术可和你在哪里当你第一次访问您的保健医生进行产前检查。选项包括:

    孕早期筛查 为使用用于妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A),HCG和颈部半透明超声联合检测染色体异常,接着是血液测试将母体法新社和/或胎儿超声在孕中期检查神经缺陷管

    •孕中期筛选(三重或四屏幕),以评估染色体异常和神经管缺陷的风险;可能是唯一的ESTA测试来完成,尤其是在谁不看望她的保健医生直到孕中期妇女的情况。

    无细胞胎儿DNA测试 与用于产妇法新社和验血/或胎儿超声在孕中期第一或第二个三个月以检查神经管缺陷

    典型地,如果已经-被执行头三个月筛查染色体紊乱,则不执行在第二三个月筛查因为对于唐氏综合征和Edwards综合症有风险已经被评定。但是,如果你和你的保健医生希望同时使用早孕唐氏综合征合并屏幕测试和孕中期孕妇血清筛查结果,以评估染色体异常的风险,那么下面的一个是使用的方法:

    •集成的筛选 - 既包括第一和第二执行三个月的测试,直到所有测试完成后未释放的结果

    •序贯筛查 - 包括执行前三个月屏;如果屏幕指示为唐氏综合征或爱德华兹综合征,诊断程序的风险增加:如 绒毛取样 被提供。如果屏幕不显示在孕中期增加的风险,那么三重或四屏幕是提供首选和结果,最终的风险评估的第一和第二使用两个屏幕三个月。

图源

在目前的审查中使用源

(2014年4月)。妇产科美国学院。筛检出生缺陷,常见问题解答。可在线//www.acog.org/patients/faqs/screening-tests-f要么-birth-defects。进入2016年12月26日。

(2015年9月)。妇产科美国学院。委员会审核,编号640可在线获取//www.acog.org/resources-和-publications/committee-opinions/committee-上-genetics/cell-free-dna-screening-f要么-fetal-aneuploidy。进入2016年12月26日。

梅奥诊所的工作人员。 (2015年10月21日)。四画面。梅奥诊所。可在线//www.mayoclinic.com/health/quad-screen/my00127。进入2016年12月26日。

(评价2016年4月21)。美国疾病控制和预防。叶酸,建议。可在线//www.cdc.gov/ncbddd/folicacid/recommendati上s.html。进入2016年12月26日。

(2016年5月)。妇产科美国学院。实践公告编号163:筛查胎儿非整倍体。可在线//s3.amazonaws.com/cdn.smfm.要么g/publicati上s/224/download-491f0e6962960848d2097447ab57a024.pdf。进入2016年12月26日。

(2016 September)。 American College of Obstetricians 和 Gynecologists. Screening for birth defects.  Available 上line at //www.acog.org/~/media/F要么%20Patients/faq165.pdf?dmc=1&ts=20130213T1410405774. Accessed 12/26/2016.

(2016 10月)。三月角钱。唐氏综合症。可在线//www.marchofdimes.com/baby/birthdefects_downsyndrome.html。进入2016年12月26日。

(回顾2016 10月20日)。美国疾病控制和预防。出生缺陷诊断。可在线//www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/diagnosis.html。进入2016年12月26日。

(©1995年至2016年)。梅奥医学实验室。四屏幕(孕中期)母体血清。可在线//www.mayomedicallaborat要么ies.com/test-catalog/clinical+和+interpretive/81149。进入2016年12月26日。

(©2016)。 18三体的基础。什么是18三体?可在线//www.trisomy18.要么g/site/pageserver?pagename=whatist18_whatis。进入2016年12月26日。

(©2016)。 Quest Diagnostics公司检测中心。产前筛查和神经管缺陷,唐氏综合征的诊断,和三体性18可在线获取//www.questdiagnostics.com/testcenter/testguide.acti上?dc=cf_prenatscreen。访问1月2017年

(2016年9月)妇产科的美国国会。产前基因筛查试验。可在线//www.acog.要么g/patients/faqs/prenatal-genetic-screening-tests?ismobileset=false。访问1月2017年

在以前的评论中使用来源

托马斯·克莱顿湖,主编(1997)。广泛的泰伯医学词典。 F. A.戴维斯公司,费城,PA [第18版。

Pagana, Kathleen D. & Pagana, Timothy J. (2001)。 Mosby's Diagnostic 和 Laborat要么y Test Reference 5th Editi上: Mosby, Inc., Saint Louis, MO.

雪莉湖韦尔奇博士,DABCC,FAKB。化学部主任,Kaiser Permanente的,NW,波特兰,俄勒冈。

巴尔卡伊克,戈德曼B,里斯L,R差可,ZER吨,Cuckle小时。 产前诊断 13:843-850(1993)。

朗伯 - Messerlian克,saller DN,tumber MB,法国CA,彼得森CJ公顷Canick。 产前诊断 18:一○六一年至1067年(1998年)。

ħCuckle等的。 产前诊断 10:71-77(1990)。

(2006年1月)。健康怀孕,孕中期。 womenshealth.gov [在线信息。可在线//www.womenshealth.gov/pregnancy/怀孕/2nd.cfm。进入07年2月25日。

巴克莱,L.和谎言,d。 (2007年1月4日)。新指南推荐唐氏综合征普遍产前筛查。 WebMD医学新闻[在线CME]。可在线//www.medscape.com/viewarticle/550256。进入07年2月25日。

Pagana, Kathleen D. & Pagana, Timothy J. (2007)。 Mosby's Diagnostic 和 Laborat要么y Test Reference 5th Editi上: Mosby, Inc., Saint Louis, MO. Pp. 47-49, 416-419, 651-652.

阿什伍德,E。等。在,回顾(2007年1月)。产前筛查和诊断。奥雅纳咨询[在线信息。可在线//www.arupc上sult.com/topics/perinatal_disease/prenatal_screening_和_diagnosis.html。进入07年2月17日。

Tietz教科书临床化学和分子诊断。 Burtis CA,Ashwood的ER,布伦斯,EDS。 ST。路易斯:桑德斯爱思唯尔; 2006年,第2167至2173年。

(2010年4月9日)辛格d。产前诊断先天性畸形和遗传性疾病。 Medscape表示文章。可在线//emedicine.medscape.com/article/1200683-overview。进入2010年9月。

(2008年11月)。母血筛查出生缺陷。硬币的行军[在线信息。可在线//www.marchofdimes.com/professi上als/14332_1166.asp。进入2010年9月。

克拉克,W上。和Dufour的峰,d。河,编辑(2006)。当代实践临床化学。 AACC出版社,华盛顿特区,页416-418。

(2009年9月)美国怀孕协会。三重屏幕测试:多个标记屏幕和四屏幕。可在线//www.american怀孕.要么g/prenataltesting/。进入2010年9月。

(2010年6月30日),梅奥诊所。四画面。可在线//www.mayoclinic.com/health/quad-screen/my00127。进入2010年9月。

18三体的基础。可在线//www.trisomy18.要么g。进入2010年9月。

巴克莱,L.和谎言,d。 (来自2008年1月3日)。新指南推荐唐氏综合征普遍产前筛查。 WebMD医学新闻[在线CME]。可在线//www.medscape.com/viewarticle/550256。进入2010年9月。

18三体的基础。什么是18三体?可在线//www.trisomy18.要么g/site/pageserver?pagename=whatist18_whatis。访问时间2013年2月。

三月角钱。出生缺陷:唐氏综合症。可在线//www.marchofdimes.com/baby/birthdefects_downsyndrome.html。访问时间2013年2月。

美国疾病控制和预防。建议叶酸。可在线//www.cdc.gov/ncbddd/folicacid/recommendati上s.html。访问时间2013年2月。

美国疾病控制和预防。出生缺陷诊断。可在线//www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/diagnosis.html。访问时间2013年2月。

ACOG. Screening for Birth Defects. Available 上line at //www.acog.org/~/media/F要么%20Patients/faq165.pdf?dmc=1&ts=20130213T1410405774. Accessed February 2013.

kidshealth.org。什么是多标记测试?可在线//kidshealth.要么g/parent/system/medical/triple_screen.html。访问时间2013年2月。

mayoclinic.com。四画面。可在线//www.mayoclinic.com/health/quad-screen/my00127。访问时间2013年2月。

ARUP实验室。母体血清屏幕,甲胎蛋白,HCG,和雌三醇。可在线//www.aruplab.com/guides/ug/tests/0080108.jsp。访问时间2013年2月。

问一个实验室的科学家

ESTA形式允许向患者询问有关准备365体育备用网址试的具体问题。您的问题将通过一个实验室的科学家,通过我们的合作伙伴之一,美国临床实验室科学提供志愿服务的一部分来回答。请允许2-3个工作日内从对消费者响应团队信息的志愿者之一的电子邮件回复。

国家
放弃
感谢您使用的消费者反应信息服务(以下简称“服务”)来打听你的365体育备用网址试结果的意义。该服务用于临床实验科学,这是许多365体育备用网址试机构之一,它支持在线实验室免费提供由美国社会。
请注意,通过这项免费服务提供的信息是不打算医生的意见,因此不应该被依靠。提供实验室,虽然患者状态客观,科学数据的最大单一来源,它只是一个健康或疾病的复杂生物图片的一部分。专业的临床实验室的科学家,我们的目标是帮助您了解的365体育备用网址试的目的和你的化验结果的整体意义。重要的是,你与你的医生沟通,使您可以集成一起的相关信息,如年龄,种族,健康史,症状和体征,实验室和其他程序(放射,内窥镜等),来决定你的健康状况。提供的信息是无法通过该服务用于代替具体的医疗建议,也不对您的健康状况你的医生这样的磋商。
提交您的问题,这项服务,您同意放弃,发布和保持无害美国 学会临床实验科学及其附属公司或过去或现在他们的管理人员,董事,雇员,代理人和服务志愿者(统称为“ASCLS”) 和365体育备用网址及其附属公司或过去或现在他们的管理人员,董事,雇员,代理人和服务志愿者(统称为“民航总局”) 从任何法律权利,权利,或行动的原因,你可能已经在提供给问题您提交到服务的响应连接。
AACC,ASCLS和ITS服务声明拒绝承担您使用ESTA的服务或为任何不良后果由此产生的任何责任志愿者 从你使用的由ESTA服务以任何理由提供的信息,包括但不限于包括通过ESTA服务所提供的信息的任何误解或曲解。