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什么是肿瘤靶向治疗的基因测试?

肿瘤靶向治疗的基因测试检测 突变 (变化)在 脱氧核糖核酸 的癌细胞。知是否有癌症突变业主可以帮助指导治疗的,一个人收到的类型。某些突变的存在与否可以从某些药物预测谁可能会受益,谁也不太可能回复。

癌症 是异常细胞的不受控制的生长。多种因素可能会导致这种不受控制的生长。一个这样的因素是等的误动作 蛋白质 参与控制细胞的生长和成熟。通常情况下,蛋白质作为故障的结果,在的所述脱氧核糖核酸中的突变 基因 这编码蛋白质。可能有些突变导致有缺陷的蛋白质不能阻止细胞的生长,而其他的突变可能产生的蛋白质的功能,刺激与改变的细胞生长。最终结果是细胞不受控制的生长和分裂,这些异常(癌症)。

医学研究人员长期以来一直在研究这些变化在基因以便更好地了解癌症和药物打它发展。他们goal've是创建药物破坏癌细胞生长的一个具体步骤,而这样做是对正常细胞的损害最小。这些药物被称为靶向或靶向治疗。研究者们发现具体是什么类型的癌症中经常伴生随着特定的基因突变。有不是每个癌症将他们,但显著比例将和癌症通常与这些突变都与没有这些突变的癌症药物治疗的某些更可预测的响应。

这些发现导致有两个重要的发展:

  • 癌症药物抑制或与某些癌症相关的目标非常具体的蛋白(两个例子是 酪氨酸激酶抑制剂 表皮生长因子受体和(EGFR)抗体)。
  • 基因测试,以检测癌组织中突变的存在告诉保健医生那无论被测试的人很可能会受益于特定疗法

医学研究人员不断探索癌症的遗传学和寻找新的治疗机会发展。此外,某些癌症停止响应某些最终疗法和抗开发治疗。五月基因研究提出见解,对治疗性是如何发生的。

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常见问题
  • 这是为什么测试很重要?

    癌症手术的标准治疗包括通常情况下, 化疗,放射治疗,或这些的一些组合。随着治疗化疗药物和辐射减缓肿瘤生长的目的,防止其蔓延,并杀死任何癌细胞扩散到其他身体有部位(转移)。

    化疗的工作原理是攻击细胞正在积极生长和分裂。从成长性和预防性分裂破坏他们的基因,并将它们杀死肿瘤放射治疗的细胞。这两种类型的治疗可能会影响所有的细胞生长和分裂,包括标准单元。通常ESTA导致有害的副作用,并且需要仔细调整这些治疗方法,最大限度癌症细胞的杀伤,同时尽量减少对健康组织的损伤。

    靶向治疗是肿瘤治疗提供健康护理专业人员的新类型,他们的病人和使用药物的机会,有更大的效果在癌组织,减少了许多与标准疗法相关的副作用。它是基于一个事实,即癌细胞的基因构成比他们周围的普通细胞不同。 AIMS靶向治疗或破坏的具体步骤是用于处理癌症细胞的生长有些独特。测试癌细胞 活检 从之前开始药物治疗,以确定癌症的某些抗癌药物可能应答的患者是测试的重要新兴领域。

    靶向抗癌药物价格昂贵,而且他们只在患者工作一般其癌症已遗传组成,他们已经开发出针对工作。在开始治疗前进行基因检测是必要的了患者和癌症配合治疗可能会从中受益。

    靶向抗癌药物对哪些测试可例子包括:

    • 药物与受体结合即在细胞表面和阻断细胞生长信号到上
    • 该药物是穿过细胞膜并在受体的活性位点阻断的增长的信号的小分子
  • 针对性是如何用于癌症基因检测治疗?

    这些基因测试被用来帮助指导治疗某些 癌症。它们有助于通知医务人员能够有针对性的抗癌药物的某些是否会或可能无法正常工作。

    基因 是的遗传物质部分的基本单元 脱氧核糖核酸 通常是用于生产特定的代码 蛋白质。在脱氧核糖核酸改变被称为遗传变型(也 多态性 要么 突变)和贯穿整个人口。大部分突变或变体继承并影响所有细胞,但它们发生的原因暴露于辐射以后的生活, 毒素或原因不明,而这些突变导致癌症可能。

    在多种癌症中,有可能是基因突变,导致蛋白目前的业主在肿瘤组织或制备成具有改变活性的蛋白质的量增加。 肿瘤 具有这些突变往往更积极五月增长,更有可能扩散(转移),和/或是,可以在标准更耐 化疗。然而,有时在蛋白质中的变化也使肿瘤候选疗法改变了目标蛋白(“靶向治疗”)。治疗癌症基因测试检测突变,对这些蛋白质的代码,从而识别肿瘤易感,可能是靶向治疗。

    反过来说,基因测试可能存在的识别识别肿瘤不会到响应靶向治疗。某些突变,当存在时,使癌细胞对药物和靶向治疗耐药将不被用于治疗。

  • 当测试进行排序?

    可以是有序的测试作为初始后处理特别是癌症的一部分,或者在这些与某些癌症都没有响应化疗进行。它需要肿瘤组织的样品,和如果样品是得自前一 活检 用于诊断,它可以对样品进行。

    通常情况下,测试只进行一次。然而,测试可以这样做十一点多,如果病人的肿瘤进展,而在治疗,看看如果肿瘤已经收购了突变性的那治疗。

  • 什么是这些测试的一些例子吗?

    用于特定各基因测试肿瘤靶向治疗标识 突变 在单 基因和测试结果是特定的基因和靶向治疗进行评估。

    下面的一些癌症基因检测可用于帮助决策有关准备名单的例子表靶向药物治疗。

    类型的癌症 基因测试* 测试结果解释
    乳腺癌 HER2 /NEU 当存在时,可能响应曲妥珠单抗
    慢性骨髓性白血病(CML) ABL1 当无响应对伊马替尼的突变(一个或多个)本
      BCR-ABL 当存在时,可以以监测对靶向药物周期性地测量响应
    结肠癌 KRAS 当突变存在,可能阻力 酪氨酸激酶抑制剂
      BRAF 较差的 预测 当存在基因突变
    胃肠道间质瘤(GIST)消化道的肿瘤 - 善本 套件 取决于存在的突变,对伊马替尼治疗更好的响应,增加伊马替尼有可能必需和舒尼替尼更好的响应,或对伊马替尼可能的阻力的剂量
      PDGFRA 当突变存在,不太可能回应伊马替尼
    黑色素瘤 BRAF 到威罗菲尼当转移性黑素瘤随着突变本更好的响应
    骨髓增生性肿瘤(的MPN) JAK2 当存在时突变可以是监测定期测量对治疗的反应(例如,鲁索利替尼)
    非小细胞肺癌(NSCLC) EGFR 到最好的响应酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼和厄洛替尼如在那些与的某些突变
      EML4-ALK 如果 ALK 存在时,可以响应于ALK激酶抑制剂,如克里唑替尼
      ROS1 如果 ROS1 存在时,ALK激酶抑制剂,如克里唑替尼
      KRAS 较差的预后当的某些突变呈现,以酪氨酸抗性激酶抑制剂,和铂/长春瑞滨治疗的响应差
      PDL1 免疫疗法可能反应
    来历不明的癌症的癌症在不寻常的身体部位检测,并认为从另一个位置扩散(转移) 几个基因一起评估(或阵列的基因组谱) 帮助确定在哪个癌症起源,以帮助指导治疗的器官或身体部位

    *典型的基因名称缩写的易用性由于全名是词通常有几大。有关这些额外的细节,你看 遗传学首页参考:基因.

    通常情况下,在上面有表中列出的抗癌药物和基因测试被并行开发;因此,测试被称为“同伴诊断。”这些365体育备用网址试专门开发了以“提供了对于安全和有效使用一种治疗产品对应的基本信息,”根据美国食品和药物管理局(FDA)。在许多情况下,从测试的结果都需要这些医疗从业人员才能够做出决定关于治疗他们的病人。

    具有强烈的家族病史相关的癌症和那些在年轻时比可具有不同特性发生在成人发展这些零星。例如,GIST的儿科病例比成人病例非常不同的,通常不具有 套件 要么 PDGFRA 突变。

    只有常见的基因突变进行了测试。检测结果阴性并不能排除一个人有一个不太常见的突变可能性。排除的可能性,即所述突变不存在于样品中测试时,可能需要额外的样品。

    在癌症的某些类型的特定基因突变的一些测试可在有限的基础和/或不用于按常规医疗用途上。这些基因测试可能,但是,可以在研究活动中使用及其在医学研究工具可能关心演变为进展。一些例子包括:

    • 结肠癌: PIK3CANRAS
    • 黑色素瘤: 套件NRAS
    • 骨髓增生性肿瘤: PDGFRA
  • 大家是否应与肠癌有基因检测进行的?

    如果患者对于有癌症靶向治疗的一种特定类型的被鉴定为有用和医疗从业者已经开始考虑上的一个这些疗法的病人测试时,才需要。

  • 我可以接受这些治疗方法之一,仍然没有从中受益?

    是的,大多数人,他们的比赛了癌症随着“可能受益的”标准将作出反应,但不会百分比。每个人以及每个癌症是不同的。

  • 我可以采取有针对性的药物治疗而不被测试?

    在大多数情况下,不建议这样做。这些药物已经开发了特定的关联,你的癌症是不太可能回应,如果你不符合确定的标准。

  • 分子测试可以在我的医疗保健提供者的办公室或我的当地医院的实验室中进行?

    测试需要专门的设备,而不是由每个实验室提供。在大多数情况下,样本将被送往 参比实验室.

图源

在目前的审查中使用源

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