也被称为
妊娠相关具有HCG,完整或游离β亚基颈部半透明和超声血浆蛋白A(PAPP-A)
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这篇文章是上一次更改 于2019年11月22。
乍看上去
为什么做检查?

对于孕妇,评估你的宝宝有一个风险 染色体 紊乱,如 唐氏综合征(21三体) 或爱德华兹综合征(18三体)

当得到测试?

11到14周的通常的 怀孕

所需的样本?

在你的手臂上或从手指棍子收集的特殊纸张血斑静脉抽取血液样本;颈部透明带一个特殊的超声检查需要。

测试准备需要的?

愿你被指示当具有执行超声有一个完整的膀胱颈部透明带。

愿你能够找到您的网站或病人实验室的网站上您的测试结果。但是,你的365体育备用网址试目前在网上。你可能已经在这里执导实验室的网站,以便为您提供背景信息,关于您已执行测试(S)。您需要返回到您的实验室的网站或门户网站或联系您的保健医生,以获得您的测试结果。

365体育备用网址试在线是在365体育备用网址试一个屡获殊荣的患者教育网站上提供的信息。该网站,其中有-被实验室的科学家和其他医疗专业人员审查的内容,一般提供的是什么结果可能意味着在网站上列出的每个测试,比如什么是高或低的值可能会建议约预习您的保健医生说明你的健康或医疗状况。

你测试的参考范围可以在您的实验室报告中找到。他们被发现在右边。通常你的结果。

如果你没有你的实验报告,请咨询您的医疗保健提供者或实验室进行测试(S)获取参考范围。

365体育备用网址试结果本身不是有意义。其含义是来自比较的参考范围。参考范围是预期的一个健康人的价值观。他们有时是“正常”的价值观。叫通过您的测试结果与参考值进行比较,您和您的医疗服务提供者可以看到,如果你的任何测试结果落在预期值的范围之外。该值超出预期范围可以帮助识别提供线索可能疾病或病症。

而365体育备用网址试的准确度在过去的几十年里重大发展,一些实验室到实验室的变异可能是由于在检测设备,化学试剂和技术差异。这就是为什么在该网站上提供如此少的参考范围的理由。重要的是要知道,你必须使用由实验室提供测试你所执行评估是否你的结果在该范围的“正常范围之内。”

有关更多信息,请阅读文章 参考范围及其含义.

什么是被测试?

第一孕早期筛查是两个验血和一个特殊的超声波组合来评估这种背着婴儿的孕妇的风险 唐氏综合征(21三体) 或爱德华兹综合征(18三体)。表演和他们一起评估,再加上女人的年龄考虑,同时增加 灵敏度特异性 筛选结果。

  • 妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)是一种 蛋白 首先由生长产生 胎盘。在正常 怀孕,蛋白水平在ESTA孕妇的血液增加,直至分娩。
  • 人绒毛膜促性腺激素(hCG)是一个 激素 大量生产在怀孕期间通过胎盘。免费或HCG的β亚基可以在第一孕期筛查所有使用。的迅速崛起一般孕妇的血液前8至10周,然后下降并稳定在了怀孕的剩余一个较低的水平这两个级别。
  • 颈部半透明测量是通过超声制成。该ultras上agrapher措施脊椎和胎儿的颈背皮肤之间的流体集合。它是一个过程需要受过专门训练的放射科医师,胎儿的正确对齐,并仔细测量。它不是一个常规超声检查,是不是该程序可在每家医院或医疗机构。

如果孕早期筛查的结果令人担忧,诊断测试:如 羊膜穿刺术 要么 绒毛膜绒毛采样(CVS) 可推荐。

如何为样本测试收集的?

血液是从女人的手臂或收集手指棍子静脉抽取。颈部半透明可以从插入到五月腹部(transabdominally)或探针的外侧进行的超声波是阴道(阴道)。

在任何测试准备需要以确保样品的质量?

愿你被指示当具有执行超声有一个完整的膀胱颈部透明带。

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常见问题
  • 如何使用?

    孕早期筛查是对PAPP-A胎儿颈项透明层测试的组合即HCG和用来评估胎儿携带孕妇有危险 染色体 此类病症如 唐氏综合征(21三体) 或爱德华兹综合征(18三体)。头三个月屏幕是您可能会提供产前唐氏综合症筛查的选项之一。其他选项包括: 孕中期母体血清屏幕无细胞胎儿DNA的测试.

    前三个月屏幕的一个优点是可以让女人期待早些时候筛选的选项。然而,前三个月屏幕不评估风险 神经管缺陷脊柱裂。可以在孕中期被ESTA评定为母体血清屏幕的一部分(三联或四屏幕)或自己。

    该筛选方法的妇女选择取决于什么五月技术可和产前当她第一次寻求治疗。有关更多信息,第一孕早期筛查关于与其他筛选选项配合如何,请看下文。

  • 当它命令?

    愿你的保健医生为您提供11周和14周之间的测试 怀孕.

  • 什么是试验结果的含义?

    A 遗传咨询 或临床医生能够解释的结果,并提供选择关于随访筛查结果应解释的含义。

    使用的结果的数学计算从PAPP-A,HCG,颈部半透明超声获得,并且被用于确定一个的数字风险 染色体 缺陷在胎儿。比较了ESTA的风险是既定截止。如果风险比截止值(例如,在230或更高1概率),然后,它被认为是一个正屏幕更高和女人可能在增加的风险对于具有婴儿染色体异常。

    重要的是要记住,筛查阳性不能诊断胎儿畸形。他们同时指示增加的风险,只有以积极的头三个月屏极少数妇女卫生组织WHO生孩子有染色体异常。

    在怀孕当胎儿携带染色体缺陷,奖金材料:如染色体,其导致 唐氏综合症 或爱德华兹综合征,PAPP-A的电平下降的倾向,HCG的水平显着增加,并且在胎儿的颈的空间比通常大。

    而第一三个月屏幕可以正确识别身份携带胎儿唐氏综合症的妇女的大约85%和最多的那些爱德华兹综合征75%,约5%至正常妊娠的10%将具有 假阳性 结果。

    如果筛查试验为阳性,则需要更明确的测试,以确定并确认诊断。这些包括诊断测试可能:如 绒毛膜绒毛采样(CVS) 在第一三个月或 羊膜穿刺术 在孕中期。这两个程序,同时比筛选试验更准确,他们是侵入性的,还可以携带流产的风险小伤害的风险罕见的胎儿。

    筛选不会检测胎儿异常的所有案件。

  • 还有什么我应该知道的?

    测试结果是非常依赖于颈部半透明技术和的精确确定 妊娠期 胎儿的年龄。如果胎儿的胎龄还没有得到准确的测定,结果可能是高或低无论是假的。

    在多胎妊娠妊娠(双胞胎,三胞胎等),因为PAPP-A和游离β-hCG的量增加唐氏综合征或爱德华兹综合征的风险的计算是困难的。胎儿颈部透明超声,然而,是评估这是唯一的每个胎儿,并且可以独立进行超声。与多胎妊娠的妇女应该咨询她的保健医生关于她的选择。

  • 什么是唐氏综合症?

    约1 700婴儿出生 唐氏综合征(21三体) 每年在美国这种情况造成的轻度至中度精神发育迟滞和发展问题,并可以关联 先天性 心脏畸形,呼吸和听力问题, 白血病甲状腺疾病。很多唐氏综合症的并发症是可以治疗和寿命那些受影响近年来大大增加。患有唐氏综合征或其他孩子的风险 染色体 与母亲的异常增加的年龄。 ,虽然受影响的有婴儿的风险是35岁以上这些明显更大,大部分的唐氏综合征患儿(约80%)都是在35岁以下因ESTA那些年龄组有孩子的最大数量的出生。出于这个原因,妇产科美国学院已建议所有孕妇是参团唐氏综合征筛查试验。

  • 什么是爱德华综合征?

    爱德华综合征(18三体)是其中有18号染色体唐氏综合征与携带胎儿爱德华兹综合症增加了与产妇年龄的风险的三个副本的条件。爱德华综合征与多种异常有关,通常是致命的,活产婴儿很少寅吃卯粮一岁。 ESTA异常的频率比唐氏综合症少得多,在只有1 6000活产的发生。有关详细信息,请参阅 18三体基础 网站。

  • 有这些疾病等非侵入性的检查吗?

    被称为新的测试 无细胞胎儿DNA(cffdna) 仅需要来自孕妇的血液样本,并且可以用于筛选染色体的胎儿的某些疾病,包括唐氏综合征,爱德华兹综合征,帕塔综合征和(13三体)。它可以早在怀孕第十周进行。如侵入性诊断测试 绒毛膜绒毛采样(CVS)羊膜穿刺术 仍然需要确认cffdna的结果。因为筛选cffdna是一个新的考验相对而言,一些保险公司可能不包括它,它可能不是随处可见。有关详细信息,请参阅文章 无细胞胎儿DNA测试.

  • 我怀孕了;我才有第一和第二孕期筛查都执行?

    有几种方法来筛选根据什么技术可和你在哪里当你第一次访问您的保健医生进行产前检查。选项包括:

    •头三个月使用PAPP-A,HCG和颈部半透明超声(第一个三月期唐氏综合征画面)联合试验筛选染色体异常,随后验血产妇AFP和/或胎儿超声在孕中期到检查为 神经管缺陷

    孕中期母体血清筛选(三重或四屏幕) 评估为染色体异常和神经管缺陷的风险;可能是唯一的ESTA测试来完成,尤其是在女性谁不访问他们的保健医生直到孕中期的情况。

    无细胞胎儿DNA测试 在第一或第二个三个月,接着是血液检查将母体AFP和/或胎儿超声在孕中期检查神经管缺陷

    典型地,如果已经-被执行头三个月筛查染色体紊乱,则不执行在第二三个月筛查因为对于唐氏综合征和Edwards综合症有风险已经被评定。但是,如果你和你的保健医生想使用的头三个月都唐氏综合征合并屏幕测试和孕中期孕妇血清筛查结果,以评估染色体异常的风险,那么下面的一个是使用的方法:

    •集成的筛选 - 包括进行早孕唐氏综合征筛选和孕中期孕妇血清筛查,直到所有测试完成后未释放的结果

    •序贯筛查 - 包括执行前三个月屏;如果屏幕指示为唐氏综合征或爱德华兹综合征,诊断程序的风险增加:如 绒毛膜绒毛采样(CVS) 被提供。如果屏幕并不表示风险增加,那么屏幕四在孕中期是提供首选和结果,最终的风险评估的第一和第二使用两个屏幕三个月。

图源

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