也被称为
尿铜
血铜
无氧铜
肝铜
正式名称
铜,24小时尿,血液和肝脏(肝)组织
这篇文章是 最后审查
这篇文章是上一次更改 于2019年5月3日。
乍看上去
为什么做检查?

测量铜在血液,尿液,或肝组织的量;为了帮助诊断和监测 Wils上病;有时铜缺乏或过量识别

当得到测试?

当你有 黄疸,乏力,腹痛,行为改变,震颤,或其他症状的保健医生认为,可能是由于疾病或威尔逊,很少,铜缺乏或过剩;每隔一段时间当你被处理铜相关的条件

所需的样本?

从静脉在你的手臂和/或抽取血液样本 24小时尿样;有时肝 活检 样品

测试准备需要的?

没有

愿你能够找到您的网站或病人实验室的网站上您的测试结果。但是,你的365体育备用网址试目前在网上。你可能已经在这里执导实验室的网站,以便为您提供背景信息,关于您已执行测试(S)。您需要返回到您的实验室的网站或门户网站或联系您的保健医生,以获得您的测试结果。

365体育备用网址试在线是在365体育备用网址试一个屡获殊荣的患者教育网站上提供的信息。该网站,其中有-被实验室的科学家和其他医疗专业人员审查的内容,一般提供的是什么结果可能意味着在网站上列出的每个测试,比如什么是高或低的值可能会建议约预习您的保健医生说明你的健康或医疗状况。

你测试的参考范围可以在您的实验室报告中找到。他们被发现在右边。通常你的结果。

如果你没有你的实验报告,请咨询您的医疗保健提供者或实验室进行测试(S)获取参考范围。

365体育备用网址试结果本身不是有意义。其含义是来自比较的参考范围。参考范围是预期的一个健康人的价值观。他们有时是“正常”的价值观。叫通过您的测试结果与参考值进行比较,您和您的医疗服务提供者可以看到,如果你的任何测试结果落在预期值的范围之外。该值超出预期范围可以帮助识别提供线索可能疾病或病症。

而365体育备用网址试的准确度在过去的几十年里重大发展,一些实验室到实验室的变异可能是由于在检测设备,化学试剂和技术差异。这就是为什么在该网站上提供如此少的参考范围的理由。重要的是要知道,你必须使用由实验室提供测试你所执行评估是否你的结果在该范围的“正常范围之内。”

有关更多信息,请阅读文章 参考范围及其含义.

什么是被测试?

铜是结合到人体必需的矿物质 。这些酶在铁的调控中发挥作用 代谢,形成 结缔组织能源生产在细胞水平上,黑色素产生(即产生皮肤颜色的颜料),和神经系统的功能。 ESTA测试措施铜在血液,尿液,或肝脏(肝)的量。

铜是许多食品,包括坚果,巧克力,蘑菇,贝类,全谷类,干果和肝脏中。因为它流经铜管铜和食品可能收购它,当人们做饭或盛放食物铜碟子获得饮用水。通常情况下,体从食物或液体中吸收铜在肠内,将其转换成非毒性形式通过将其结合到 蛋白,并将其输送到肝脏。肝藏一些铜结合的大部分剩下的另一种蛋白质称为 apo铜蓝蛋白 以产生酶 铜蓝蛋白。在血液中的铜的大约95%被绑定到血浆铜蓝蛋白,和其余大部分结合到其他蛋白质:如 白蛋白。只有少量处于一个游离(未结合)状态下的血液中通常存在。消除肝脏中转化为多余的铜 胆汁 并且从在大便排出体外。还有些铜尿中消除。

无论过剩和铜的缺乏是罕见的。 Wils上病,一种罕见的遗传性疾病,可导致肝,脑铜过量储存和其他器官。过量的铜(毒性),也可能发生当一个人暴露于并吸收大的过短的一段时间内金额(急性 曝光)或在较长的量的各种时期(慢性 曝光)。

可就在人们偶尔会出现铜缺乏有关联谁苛刻的条件 吸收不良, 如 囊性纤维化腹腔疾病,而在喂养婴儿牛奶粉独家配方。

罕见的 x连锁 遗传性疾病称为门克斯的卷发综合征导致铜缺乏受影响婴儿的脑部和肝脏。这种疾病主要影响丑恶现象,与癫痫发作,发育迟缓,大脑中动脉畸形发展,不寻常的灰色易碎的卷发。

如何为样本测试收集的?

血液样品是由在该臂和/或将针插入静脉获得 24小时尿样 被收集。有时,一个保健医生进行肝脏 活检.

在任何测试准备需要以确保样品的质量?

没有需要测试准备。

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常见问题
  • 如何使用?

    铜测试是用来帮助诊断主要 Wils上病,一种罕见的遗传性疾病,可导致肝,脑铜过量储存和其他器官。不太常用,要使用的铜可以测试,以检测过量的铜由于另一个条件,以检测缺陷的铜,或监测治疗对于这些条件中的一个。

    铜是一种重要的矿物质,但是过量,这可能是有毒的。在血液中,它的大部分是结合到酶 铜蓝蛋白 和只有少量在一个“自由”的或未结合的状态。 (见“什么正在测试?”部分,以获得更多关于这一点。)

    通常情况下,一个完整的验血铜与一起订购 铜蓝蛋白水平。如果从测试的结果,这是不正常的或不明确,那么他们可能会跟着一个 24小时尿 铜试验,测定铜消除和/或铜测试上的肝脏进行 活检 为了评估在肝脏中铜储存。

    有时,一个自由(未绑定)血液铜测试也是有序的。如果Wils上病之嫌,进行基因测试,以检测五月 突变 在里面 ATP7B 基因。然而,有限的可用性这些测试不可用,在特殊的一般参考实验室或研究中进行。

    很少,铜测试可以用来帮助诊断门克斯卷发综合征,铜转运功能障碍的罕见遗传性疾病。 (请参见常见问题#4)

  • 当它命令?

    一个或多个铜测试是有序随着 铜蓝蛋白 当有人 迹象症状 一个保健医生怀疑可能是由于 Wils上病,过量的铜存储,铜或中毒。这些迹象和症状可能包括:

    可以责令测试当一个人有症状和体征,可能是由于铜缺乏,如:

    • 异常低的嗜中性粒细胞数的,一种类型的白细胞(中性粒细胞减少)
    • 骨质疏松
    • 贫血
    • 不太常用,神经系统症状与儿童生长延迟

    一个或多个铜测试的,可以责令定期推荐当监视。

    肝(肝)铜测试可以被排序,以进一步调查铜和铜蓝蛋白铜存储当结果为异常或可疑。

  • 什么是试验结果的含义?

    铜试验结果必须在上下文中进行评估,并常被比作 铜蓝蛋白水平。铜结果为异常诊断不的特定条件;他们表示需要进行进一步调查的必要性。可以解释的事实,铜蓝蛋白是一个很复杂 急性期反应物 - 也许它会升高每当 或严重感染存在。这两种血浆铜蓝蛋白和铜增加近在 怀孕 与雌激素和口服避孕药。

    测试结果可以包括:

    测试 Wils上病 铜中毒 门克斯病(卷缩发综合征) 缺铜
    铜,血 可能低,但经常
    铜,无血清
    铜蓝蛋白 可能低,但经常
    铜,尿 很高
    铜,肝/肝* 但积极的,根据采样的网站上,可以为负 高或正常

    *在肝脏中过量的铜不均匀分布通常,不得在样品中被检测到。

    • 低血铜浓度随尿量增多铜含量,低铜蓝蛋白水平,并增加肝铜通常见于Wils上病。 
    • 增加血液和尿液铜的浓度和血浆铜蓝蛋白升高水平或经常接触可能表明多余的铜或条件可关联与减少铜的排泄,:如慢性 肝病,或铜,从组织,:如急性释放 肝炎。增加肝铜可能存在 慢性 条件。 
    • 减少血液和尿液铜的浓度和血浆铜蓝蛋白减少可能表明铜缺乏。 
    • 正常肝铜测试可以指示是否正常代谢铜或铜在肝脏中的分布是不均匀和样品不能代表这个人的状况。

    如果一个人正在接受治疗Wils上病或铜毒性药物结合铜(螯合剂),再高的那个人24小时尿铜含量直到5月是身体储存的铜减少。最终,血铜和24小时尿铜浓度是否应正常化。

    如果有人正在接受有关铜缺乏与人的整体铜蓝蛋白和铜开始状态回升的浓度,则条件可能响应治疗。

  • 还有什么我应该知道的?

    这些药物卡马西平和苯巴比妥可提高血液中的铜含量。它们也可以用升高 类风湿关节炎 并与一些癌症和与各种相关联的条件减少 吸收不良, 如 囊性纤维化.

    血清总铜浓度在出生时通常是低,小幅上升,在未来的几年里,高峰,然后下降到相对稳定的水平。

    必须小心,特别是24小时尿样,不污染样品与铜的外部源。聊到保健医生和/或实验室将进行测试,大约必要的预防措施。如果尿液或血液铜试验结果高于预期,保健医生可能有反复确认的发现一个新的样本测试。

  • 应该是每个人的铜代谢评估?

    不建议在铜一般筛选或浓度的必要。与铜相关的并不多的条件下,这样的人如感染或炎症的人,可能增加浓度暂时的。

  • 我可以选择血(总或免费)或尿铜试验?

    这些测试提供补充信息和您的医护人员将确定哪些检查是必要的,以评估你的病情。

  • 我应该服用铜补充剂,或试图在我的饮食,以获得更多的铜?

    在大多数情况下,调节机体对铜的饮食满足要求。服用任何补充剂或改变你的饮食之前,跟你的医务人员。

  • 门克斯的卷发是什么症状?

    门克斯卷发综合征,也称铜运输病,是一种罕见的遗传性疾病,导致铜缺乏。该综合征是造成 突变 在里面 ATP7A 基因 位于X 染色体。它是由父母传给孩子,在X连锁隐性方式。这意味着,女生必须继承突变基因的两个副本,以便受到影响。由于男孩只有一个X染色体,它们可能会受到影响,如果存在突变的一个X染色体上。

    该突变导致体内铜的分布不均。愿它建立在肠道和肾脏,例如组织,但可能是在缺乏领域:如脑。婴儿期综合征症状通常发展和许多孩子在年轻的时候死去。症状和体征包括稀疏,卷发,失败在预期收益率和发育迟缓,神经系统退化,弱肌张力和癫痫发作增长。该 发生率 acerca德埃斯特综合征是1 100,000婴儿。

图源

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