也被称为
羊膜穿刺术
羊水
文化 - 羊水
文化 - 羊膜细胞
胎儿肺成熟度测试
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乍看上去
Why Get Tested?

检测和诊断出生缺陷的某些,遗传性疾病,和 染色体 异常胎儿,尤其是产前筛查测试是不正常的;如果有家族病史或遗传性疾病的高危人群;有时诊断胎儿感染,并帮助诊断和偶尔监测 hemolytic disease 在胎儿;很少,胎儿肺成熟evaluate-当有早产的危险增加

When To Get Tested?

大多数测试通常是15至20参团周 怀孕 测试为遗传性疾病,染色体异常,并且 开放神经管缺陷 和建议孕妇对初始产前筛查测试的异常后;当它被怀疑有感染或胎儿其它疾病或当胎儿有溶血病;但愿这是32个星期,胎儿肺成熟后很少这样做evaluate-

Sample Required?

将样品(约1盎司)的 amniotic fluid 使用称为羊膜穿刺术,其涉及通过插入腹部和子宫到羊膜囊细针程序获得(参见下面的常见问题)。

测试准备需要的?

取决于怀孕的阶段,可能在执行羊膜穿刺术时需要一个满或空要么膀胱。一定要按照所提供的任何说明。

愿你能够找到您的网站或病人实验室的网站上您的测试结果。但是,你的365体育备用网址试目前在网上。你可能已经在这里执导实验室的网站,以便为您提供背景信息,关于您已执行测试(S)。您需要返回到您的实验室的网站或门户网站或联系您的保健医生,以获得您的测试结果。

365体育备用网址试在线是在365体育备用网址试一个屡获殊荣的患者教育网站上提供的信息。该网站,其中有-被实验室的科学家和其他医疗专业人员审查的内容,一般提供的是什么结果可能意味着在网站上列出的每个测试,比如什么是高或低的值可能会建议约预习您的保健医生说明你的健康或医疗状况。

你测试的参考范围可以在您的实验室报告中找到。他们被发现在右边。通常你的结果。

如果你没有你的实验报告,请咨询您的医疗保健提供者或实验室进行测试(S)获取参考范围。

365体育备用网址试结果本身不是有意义。其含义是来自比较的参考范围。参考范围是预期的一个健康人的价值观。他们有时是“正常”的价值观。叫通过您的测试结果与参考值进行比较,您和您的医疗服务提供者可以看到,如果你的任何测试结果落在预期值的范围之外。该值超出预期范围可以帮助识别提供线索可能疾病或病症。

而365体育备用网址试的准确度在过去的几十年里重大发展,一些实验室到实验室的变异可能是由于在检测设备,化学试剂和技术差异。这就是为什么在该网站上提供如此少的参考范围的理由。重要的是要知道,你必须使用由实验室提供测试你所执行评估是否你的结果在该范围的“正常范围之内。”

有关更多信息,请阅读文章 参考范围及其含义.

What is being tested?

羊水包围,保护,滋养和成长中的胎儿在 怀孕。包括羊水分析了各种测试,可以执行到评估胎儿的健康。

允许胎儿羊水自由移动相对在子宫,脐带被压缩保持,并帮助维持稳定的温度。羊水被包含在羊膜囊和通常是一个清楚的浅黄色液体,它包含蛋白质,营养物质,激素和抗体。

开始羊水形成受孕后,体积一到两个星期,直到有增加关于在怀孕36周的一夸脱。流体被吸收,并且不断更新。

胎儿燕子和吸入羊水,并释放其尿液。随着时间的推移羊水和增加的量不断地被吸收和更新。在ESTA循环过程中,从由胎儿产生的胎儿的身体蜕掉入流体的各个部分,和化学品细胞存在为好。这就是为什么流体样品进行测试,以评估胎儿的健康。一些实验室检查(见下文“测试是如何使用的?”)上月进行的流体,以帮助各种条件和疾病鉴别。

最近,在检测技术和改进的产前筛查选择,非侵入性的具体产前筛查(NIPS)的进步,已导致在使用的诊断测试的降低:如羊膜穿刺。咬屏幕,血液样本从孕妇的碎片 无细胞DNA (cf脱氧核糖核酸) produced by the 胎盘。通常,它用于筛选某些 染色体 异常,包括 唐氏综合征(21三体)爱德华兹综合征(18三体)和帕塔综合征(13三体),并且它可以早在妊娠第10周进行。然而,在这个时候,“侵入”诊断测试:如羊膜穿刺术和 绒毛膜绒毛采样(CVS) 仍然需要确认一个积极的产前筛查测试的结果,或测试未涉及的筛选试验条件。

Acc要么di上 Title
Common Questi上s
  • How is the test used?

    可以羊水分析可用于不同的目的和几个具体测试做到这一点取决于测试的原因。下面的列表包括一些比较常见的方式埃斯塔那分析可用于产前诊断:

    来检测染色体异常或遗传性疾病
    妇产科医师美国学院(ACOG)建议所有孕妇应给予羊膜穿刺术的选项进行检测具有 染色体 异常。医疗保健医生可以帮助孕妇权衡得失。

    • 染色体分析,进行作为细胞遗传学试验或者也被这可以称为 核型分析 或作为染色体微阵列分析。这两种方法检测与多种染色体病症相关的染色体异常。测试评估成对染色体22和性染色体(X,Y)在细胞的样品 amniotic fluid 和可用于诊断多种疾病,包括:
      • 唐氏综合征(21三体)通过一个额外的21号染色体在身体的所有细胞或引起MOST
      • 爱德华兹综合征(18三体),通过中导致额外的18号染色体
      • 帕塔综合征(13三体),通过中导致额外的13号染色体
      • Klinefelter syndrome在罪恶中最常见的性染色体异常;通过一个额外的X染色体所致
      • Turner syndrome由女性缺少一条染色体造成X

        由于这种类型的测试的性质,染色体核型分析可确定胎儿的明确性也。

    • 基因检测,称为当前分子检测,胎儿评估板 脱氧核糖核酸 寻找特定的基因 突变 这是美联社有了具体的遗传性疾病。可提供由于特定的遗传性疾病或胎儿超声由于特定的异常,已知的家族史的优选分子检测是有遗传的原因。

    检测 开放性神经管缺陷(神经管畸形), 如 脊柱裂 要么 无脑畸形或打开腹壁缺损。例如:

    • AFP(甲胎蛋白)羊水管随着神经缺陷是升高的。
    • 与乙酰胆碱酯酶是增加的神经管缺陷和其它解剖学异常。

    rh的检测血型和其它不兼容
    当母亲先前已经通过输血之前的怀孕或“外来的”红血细胞(红细胞)暴露,她可能发展的抗体存在于网络外来细胞(抗原)的外层上的蛋白质。如果抗原存在对胎儿(遗传自父亲)的红血细胞,然后RBC母亲的抗体通过胎盘并能结合并破坏胎儿的红细胞,溶血性贫血罪。开发受影响胎儿 新生儿溶血症。由于不兼容的最常见的一个是ABO和Rh组的差异,还有很多其他的,但血型ESTA这也可引起问题。

    通常,如果一个胎儿,经测试和已知具有RH或血型不相容与母亲,胎儿非侵入性地用成像扫描监测。但是,如果胎儿显示的迹象表明,需要输血,然后(也称为增量OD 450)胆红素测试可以进行,以帮助评估溶血性贫血的严重程度。这是一种侵入性测试,并且不常规进行。胆红素是橙黄色颜料,血红素的主要正常击穿产生的废产物。血红素是血红蛋白,其在红血细胞(红细胞)中发现的一个组件。

    检测胎儿感染
    有几个测试可以对羊水进行检测感染由母亲传递那对宝宝在怀孕期间(先天性 感染)。一些感染可能对发育中的胎儿造成严重后果。一些例子包括测试:

    胎儿肺成熟到evaluate-
    从组委会最近的指南不再建议在临床决策日常使用胎儿肺成熟。然而,测试到胎儿肺成熟evaluate-可能在选择情况下进行,例如,如果一个女人是非常不确定她的日期,并在为早产风险增加或突然出现了早产医疗需求。各种物质进行测定羊水(层状体计数,磷脂酰甘油(PG),卵磷脂/鞘磷脂(L / S)比)。该测试的目的是确定的称为新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)危及生命的状况的风险。

  • When is it 要么dered?

    遗传分析羊水可被提供作为孕中期产前检测的一部分,并且15至20周之间进行主要 怀孕。特别是当被推荐的测试:

    可以责令测试,以监测胆红素水平当有一种被称为RH或血型不相容胎儿和母亲及监测胎儿之间表示可能需要输血。

    在五月下旬进行诊断妊娠胎儿感染的羊水分析。

    胎儿肺成熟检测羊水可以责令女人是不确定她的日期,并在为早产风险增加或突然出现了早产医疗需求。

  • 什么是试验结果的含义?

    遗传测试,神经管缺陷的染色体分析和试验
    这些结果可能是由于复杂的,女性不应该讨论他们的测试结果与他们唯一的卫生保健从业人员的理想也与别人谁在遗传学,比如专业知识 基因tic counsel要么 或母胎医学专家。

    如果染色体异常或遗传病症被诊断测试检测,然后,婴儿将可能具有相关联的条件。然而,许多染色体异常有一系列的严重程度,并简单了解诊断没有帮助预测病情的严重程度或 预测。它应该指出的是,也并不是每一个遗传性疾病或染色体异常会随着这种测试检测。

    增加甲胎蛋白如果建议一个异常,例如 open neural tube defect 或腹壁缺陷,则一个附加的测试和成像可以被执行以确定所述病症的严重程度和最佳行动过程。

    RH或其它血型不相容
    增加胆红素水平在羊水中红色指示增加血细胞的胎儿 - 母体血型不相容的破坏的情况下和似然胎儿会具有 新生儿溶血症,需要出生前或出生后的治疗,根据严重程度。

    Fetal 感染
    培养的结果,以及各种羊水测试 病毒 将指示是否存在感染。

    Fetal lung maturity
    ,虽然很少使用这些天,如果测试结果显示该胎儿的肺部还没有成熟,然后保健医生可能会采取措施试图推迟交付,使用到药物促进肺成熟,或在必要时开始在出生后立即治疗的婴儿。

  • 羊膜穿刺术是什么,它是如何进行的?

    羊膜穿刺术是从囊中去除流体的少量的(约1盎司)围绕即使用针和注射器发育中的胎儿。手术前,超声用于查找在子宫内胎儿的位置,并连续使用整个过程中,以确保针仍然从宝宝安全地离开。在插入针前,在妈妈的肚子皮肤清洁,有时局部麻醉剂应用到皮肤表面或注入皮肤。

    在该过程期间,将针穿过壁小心地将胃和子宫插入以便它只是进入该羊水的薄壁囊包围即发育中的胎儿。羊水少量被丢弃,以确保没有污染母体存在内针,然后将流体抽入注射器并送到实验室进行分析。根据正在执行的特定测试,可能会在几天之内获得结果4周,或者在胎儿肺成熟测试的情况下,在几个小时内。

    有轻微的风险与该羊膜穿刺术到羊膜囊可能会插入穿刺婴儿,原因如下的过程的少量羊水泄漏,引起子宫内感染,或在少数情况下,有引起流产针头。对于流产与此相关的程序的风险被认为是1/300至1/500,比女性的风险要低得多(在任何年龄)有一个孩子有染色体异常。

  • 通过羊水分析检测障碍可以阻止我们?
    • 基因和染色体异常不能阻止我们,只有诊断。
    • 对于风险 开放性神经管出生缺陷 可以通过一个女人和怀孕期间获得充足的叶酸之前被最小化。
    • 随着女性RH致敏的数量自大幅度减少免疫球蛋白的注射RH到防止抗体RH常规的形成在产前产后成了和关怀。
  • 如果每个孕妇有羊水分析?

    这是一个非常个人的决定,也是一个最好的一个女人,使她的医疗保健提供者一起工作。妇产科医师美国学院(ACOG)建议所有孕妇是由于已经进行羊膜穿刺的选项。 ,虽然相关的风险较低,必须通过对这种后获得了将测试对信息的渴望称重。与演讲 基因tic counsel要么 也可能是更多地了解各类检测可用的,哪些由可通过他们学到的信息,希望有帮助。

  • 可以在我的卫生保健从业人员的办公室进行羊水分析?

    不,检测需要专门的设备和训练来解释。它需要在实验室中进行,并且可能需要被送到 reference laborat要么y。然而,对于收集羊水的过程可以在门诊进行,作为一个保健医生这样的办公室。

  • 是羊水的存在量重要?

    它是在这个意义上,如果有太多或太少的流体存在,它可能表明问题与胎儿时, 胎盘,或两者兼而有之。超声被用于估计羊水的典型存在量为那。

    • 羊水过少(羊水过少)发生在所有怀孕的约11%。它通常通过MOST羊水的泄漏引起了在羊膜囊(在胎膜早破)撕裂,但它可以通过胎儿肾脏和/或泌尿道的另外的异常引起的。如果胎儿肾脏无法正常工作,就不会产生足够的尿液,他们更换一下胎儿吞咽,如果有泌尿道的阻塞,它可以从骑车回来了羊水囊防止尿液。羊水过少受影响怀孕是在不良后果的风险较高,胎儿应小心进行监控。
    • 羊水过多(羊水)发生在所有怀孕的约1%,而它通常与显著的问题没有关联,但如果是严重的,它可以通过呼吸造成困难,早产或严重后交付影响母亲出血。在某些情况下,通过羊膜穿刺术多余液体的排放可能是必需的。在怀孕随着羊水的约20%,胎儿异常被识别,如不完全形成的食道,其防止从吞咽羊水胎儿。然而,大部分的时间,原因尚不清楚。
  • 还有什么我应该知道的?

    胎儿母体或血液污染和粪便从羊水中的胎儿(胎粪)会影响一些化学测试结果。

    用于分析和染色体分析基因检测到羊水的替代是 绒毛膜绒毛采样(CVS),可以执行此前,10周和12周的孕期。这首三个月之程序收集小 胎盘 羊膜穿刺术由有经验的从业者时执行在植入部位的组织样品和带有风险大约相同。 CVS可以没有,但是,检测神经管缺陷或腹壁缺损,偶尔该结果代表整个胎盘可以提供染色体的,但不是胎儿(胎盘镶嵌密闭)。

图源

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