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什么是肝炎

肝炎是肝脏的炎症。大多数情况下,肝炎引起感染确定性的 病毒。然而,肝脏炎症可以导致从接触到现在的化学物质,或过度的非处方处方药,酒精,重使用,遗传性疾病, 自身免疫性疾病或脂肪堆积在肝脏。

肝炎可 急性迸出了,然后在几个星期内解决,以月或 慢性,忍受了许多年。慢性肝炎可能与曹景伟显著性肝损伤的症状,如之前持续20年以上 硬化 和 肝癌,并可能导致死亡。

肝脏是位于腹部的上部右侧的重要器官。它在人体内执行许多功能,身体的处理,包括营养物质,产生 胆汁 帮助消化脂肪,蛋白质合成许多重要的,调节血液凝固,并打破潜在 有毒的 这物质进入害的身体可以使用或消除。在严重的情况下,肝脏炎症可能干扰这些过程,让潜在的有毒物质积聚。

下表总结了一些常见类型的肝炎。点击链接阅读更多有关不同类型。

型肝炎 描述 的原因的例子
病毒 随着感染肝炎病毒一个导致炎症;可能是急性或慢性取决于病毒。 在美国,最常见的原因是甲型,乙型和丙型流感病毒。
毒性或药物诱导的 肝脏流程许多物质对人体利用和/或消除。该过程的副产物可以是ESTA有毒的肝脏并可能引起肝炎。在其他情况下,肝炎与药物发生时没有毒性肝直接但身体认识到毒品外国对他进行攻击,造成肝炎。 酒精,过度的非处方止痛药,处方药,草药和维生素补充剂,工业化学品
遗传 某些基因 突变 这是从一代传给下一代会导致损害肝脏疾病,引起肝炎。 Wils上病, 血色病, α-1抗胰蛋白酶缺乏
非酒精性脂肪肝 沉积在肝细胞中高增长的脂肪会导致炎症和肝损伤,引起肝炎。 有关联 代谢综合征
自身免疫性 身体的 免疫系统 不适当地产生 抗体 针对肝组织,引起肝炎。 有时相关其他自身免疫性疾病,如 1型糖尿病, 桥本甲状腺炎, 恶性贫血, 要么 干燥综合征

 

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关于肝炎
  • 症状和体征

    迹象症状 肝炎都是一样的,不管是什么原因,但它们可以改变从人到人,并随着时间的推移。与大多数人 慢性 肝炎具有完全没有症状。对于某些人 急性 肝炎没有症状,但许多有轻度和/或模糊的症状可能被误认为是感冒。一些较常见的症状和体征包括:

    • 疲劳
    • 恶心
    • 腹痛
    • 联合 疼痛
    • 瘙痒
    • 眼睛和皮肤发黄(黄疸所述的一种症状强烈暗示肝损害作为其他症状的原因)

    五月人遇到一些额外的症状和体征,如食欲不振,深色尿,或浅色的凳子。涉及在腹部的流体更严重的并发症积累(腹水)和精神混乱。

    可在体检揭示肝也就是说招标和扩大。在一些人,慢性肝炎能损害肝脏,并渐渐地,经过多年,因肝功能衰竭。通常情况下,慢性型持续多年,很少消失无需治疗。

  • 测试

    一些实验室检查有可能在怀疑或已知肝炎的情况下进行。这些测试分为多个以下类别的一种,也可以:

    • 普通化学测试,以检测肝脏炎症和/或损害
    • 筛选试验,以检测病毒性肝炎;例如,暴露于乙型肝炎或丙型肝炎筛选可以这样做是因为疾病的风险增加(使用违禁药物,多性伴),或在献血的时间。
    • 测试以帮助诊断肝炎的其他潜在原因
    • 测试监测肝损伤和/或帮助指导治疗的进展

    急性 常被怀疑肝炎和测试是因为症状和体征,如发热,食欲不振,恶心,尿黄通过常伴,面色苍白凳子和皮肤变黄的外观和眼白(中黄疸)。

    慢性 五月肝炎无明显症状和体征和异常常规实验室检查结果更常见检测。这些可能包括,例如, 综合代谢小组(CMP),A组测试下令频繁的年度健康检查的一部分,或者 肝脏面板.

    CMP面板和肝脏血液测试通常包括若干可用于帮助检测evaluate-肝和肝炎。它们包括:

    • 丙氨酸转氨酶(ALT) - 一个 主要存在于肝脏。当肝脏受损,ALT被释放到血液中,比较明显的通常肝损伤的迹象发生之前,黄疸等。 ALT ESTA使早期检测的肝损伤的有用测试。相比于结果往往AST这些测试来帮助确定肝损伤的原因。
    • 天冬氨酸转氨酶(AST) - 也是一种酶在肝脏和其他器官少,心脏和其他特别的肌肉中发现。测试是在检测由于MOST肝损伤肝炎有用和可升高超过ALT随着暴露于有毒的药物对肝脏, 硬化, 要么 酗酒。 AST,然而,这不是特异性的肝脏,并且可以在影响身体的其它部分的条件来增加。相比于结果往往是那些ALT的。
    • 碱性磷酸酶(岳) - 与胆管,但发现在其他组织中也整个身体的酶。通常情况下,岳测试增加胆管但受阻时也可增加骨症。
    • 胆红素   - 从由肝脏最终即处理,因此它可以从身体消除旧血细胞的击穿制成的废产物。胆红素是黄色化合物,可以积累在肝脏受损,黄疸和深色尿罪。
    • 白蛋白 - 由肝脏产生的主要蛋白质。由于白蛋白由肝脏产生,它的电平可以降低肝功能随着损失;然而,只有ESTA通常发生在肝脏已经-受到严重影响。也有许多其他条件影响白蛋白水平。
    • 总蛋白 - 白蛋白和血液中的所有其他蛋白质;可能会降低有严重 肝病.

    根据保健医生和实验室,其他测试也可以单独或作为肝脏面板的一部分进行包括:

    • 凝血酶原时间(PT)  - 这个测试可以责令对疑似肝炎或肝炎的人。在血块的形成中使用的蛋白质(凝血因子)大部分是由肝脏产生的,延长的PT可能指示肝损伤的严重性。
    • γ-谷氨酰转肽酶(GGT) - 酶在肝脏这是肝功能的变化非常敏感发现。所述GGT测试有助于区分升高的ALP的原因之间;增加GGT如果是,则岳在升高由于肝,骨疾病不是。
    • 乳酸脱氢酶(LD) - 酶与细胞损伤释放;纵观人体细胞中发现的。
    • 甲胎蛋白(AFP) - 与肝细胞的增殖和再生。

    而上述可能有助于列出的整体测试检测肝炎,不能决定他们根本原因。可能是必要的额外的测试,以查明原因,并帮助指导治疗。一些例子包括:

    有关实验室检测信息进行诊断和监测特定类型的肝炎,点击链接在上表中找到 概观 页或在上面的导航。

    诊断:

    • 活检 - 这是将针插入肝脏撤出少量的程序 组织 这是通过一个在显微镜下检查 病理学家;它是诊断MOST肝损害的最终方式。由于这是一种侵入性过程,它主要用于测试是不确定的。当其它或确定已发生了多少肝损伤。 (欲了解更多信息,请阅读文章 病理解剖。)

    影像学检查如超声和专门的X射线,可以用于评估肝,检测肝炎,帮助做出诊断,并帮助确定肝损伤的原因。更多有关这些程序,请访问网站 radiologyinfo.要么g.

  • 病毒性肝炎

    感染了 病毒 是肝炎的常见原因。五大病毒是在他们发现的顺序命名相关肝炎principalmente:A,B,C,d和e。在美国, 急性 病毒性肝炎是由肝炎病毒(HAV)最常引起的,乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)。只有HBV和HCV感染通常会导致 慢性 肝炎。

    肝炎(HAV) 具有高度传染性,通过水和食物污染已与A型肝炎病毒的传播。自1995年以来甲肝感染率一直在稳步下降,当A 疫苗 进行了介绍。在2014年1200病例的全国范围内的急性肝炎报告给美国疾病控制和预防中心(CDC)。 ,目前的数字可能已经较高,但是由于没有明显症状或仅有轻微症状的人可能已经意识到他们没有被感染。 CDC估计感染人数,在2014年很可能接近2500 11校正和漏报 无症状 感染。

    甲型肝炎造成急性感染,但不是疾病的慢性形式。通常的治疗包括只支持疗法,大多数人完全恢复的六个月中关于。早在HAV感染过程中,机体开发出 抗体 病毒,所以感染已得到解决后,人都会有终身 免疫 从疾病。

    乙型肝炎病毒(HBV) 可通过接触血液,精液,或者从感染者的另一个体液传播。在北美和欧洲,该病毒是通过共享最常传播针头,注射器,或用于注射毒品等设备;通过性接触;并且从母亲到孩子在 怀孕 (很少在美国,但在许多地方常见的世界)。

    与乙肝病毒感染的前身在美国急性病毒性肝炎最常见的原因,但导致减少逐渐接种率。根据CDC,大约有乙肝病毒感染在美国的19,200新病例在2014年的报告乙肝病例的官方数字要小得多,但是,很多人因为不知道,从来没有自己感染求医。 HBV感染率最高的国家之一的成年人,25-44岁特别是男性。

    急性HBV感染成为慢性感染的可能性在很大程度上成为感染的人取决于年龄。年轻的一个人当他或她受到感染,更有可能感染会转为慢性。关于婴儿将收购疾病慢性感染制定的90%。相反,成年人不到5%感染WHO乙肝进展成为慢性肝炎到B。

    治疗急性HBV感染只有通常包括支持疗法,大多数人完全恢复的六个月中关于。早在HBV感染的过程中,身体中的病毒抗体的发展,所以感染已得到解决后,人都会有这种疾病终身免疫。

    谁开发慢性乙型肝炎患者经常保持自由的标志和疾病的症状了几十年。可以药物治疗有助于减缓慢性感染引起肝损害的发生或发展。可在肝功能衰竭的病例进行肝移植。至 用于治疗乙肝批准的药品的最新列表 可以通过访问美国发现食品和药物管理局的网站。

    丙型肝炎病毒(HCV) 通过接触受感染的血液传播。接触HCV的最常见的机制是注射滥用这类药物的使用共用针头,可卡因或海洛因。成为感染其他手段包括通过针或其他尖锐物体使用医护人员的职业暴露;通过组织撕裂性活动的结果;从母亲到婴儿在分娩过程中;并通过血液污染,剃须刀和牙刷如人员的项目共享。

    在2014年,30500箱子大约有美国的C急性肝炎。报告病例并不多,很多人不知道自己有感染,因为他们没有症状。的那些人受到感染,约75-85%发展为丙型肝炎的慢性型。根据CDC,估计有350万人在美国慢性丙型肝炎谁。关于慢性肝炎的人与未经治疗的慢性C的温度将制定的60-70% 肝病。如果不治疗,约5-20%会发展 硬化 多年来,和1-5%为预估从条件死即从慢性感染,或肝硬化的结果:如 肝癌.

    有没有可以预防丙肝的疫苗,但研究正在进行开发一个。目前,为了避免感染的最好方法是限制暴露于病毒的可能来源,尤其是共用针头注射毒品。急性和慢性HCV可以治疗,与一般药物(见下文治疗)的组合。

    肝炎d和e 是在美国罕见肝炎d仅引起的感染乙肝当存在且可以使感染更严重的那。通常它是通过传播接触受感染的血液或针。戊型肝炎以类似的方式,以A型肝炎传播,在亚洲,中东,非洲,美洲中部和南部主要发现,尽管增加的病例数在没有前往这些在美国的那些人被确认区域。肝炎,慢性肝炎可以在谁的免疫系统不能正常工作的人很少引起。

    症状和体征 病毒性肝炎c要么resp上den那些肝炎的总称。看到体征和症状的详细信息一节。

    实验室检查
    各种血液测试可用于由乙型肝炎引起的帮助诊断和/或监视特定肝炎病毒。用于测试对病毒性肝炎最常见的原因的信息,请参阅网页 甲型肝炎, BC或请参阅下表的摘要信息。

    汇总表:病毒性肝炎最常见的原因

    病毒 甲型肝炎 乙肝 丙型肝炎
    传播途径 粪 - 口 感染者的血液,精液或其他体液 感染者的血液,精液或其他体液
    温育时间(急性感染) 15-50天 60-150天 14-180天
    发病 突然 无论是突然或缓慢,忽视 通常是缓慢的,被忽视
    严重 温和 偶尔严重 通常缓慢发展,症状无特异性或强
    慢性型? 没有
    与其他疾病有关? 没有 肝癌,肝硬化 肝癌,肝硬化
    测试诊断急性感染 HAV-AB,IGM HBsAg,抗-HBc阳性,IgM抗体 抗HCV,HCV RNA(注:可能是导致慢性肝炎一样)
    测试以诊断慢性感染或监测治疗 N / A 乙肝表面抗原,乙肝病毒DNA和HBeAg,抗-HBe 抗HCV(11),丙型肝炎病毒RNA或病毒载量,HCV基因型(11)
    以前的检测发现感染 HAV-AB,IgG抗体 抗-HBs,抗-HBc总 抗-HCV
    疫苗可用? 没有
    常见的治疗方法 没有 慢性形式:干扰素,恩替卡韦,替诺福韦,拉米夫定,阿德福韦 类似治疗急性丙型肝炎病毒是慢性型。然而,最好的方案,以及何时开始治疗仍然不明朗。通常慢性丙型肝炎病毒是治疗药物的组合。一些实例包括含有索非布韦和ledipasvir,和含有多个药物方案ombitasvir,dasabuvir,paritaprevir,和利托那韦的容器中的丸剂容器;许多其他的组合已被FDA最近批准了,而更多的是可能会在未来。不同而有所不同治疗多种因素,包括HCV基因型和人的肝脏健康。

    定义缩写

    HAV-AB =肝炎抗体
    抗-HBs =乙型肝炎表面抗体
    的HBsAg =乙肝表面抗原
    的HBeAg =乙型肝炎e抗原
    抗HBe乙肝= E - 抗体
    抗-HBc =肝炎抗核心抗原B
    DNA = HBV乙型肝炎病毒(测试病毒遗传物质)
    抗HCV =丙型肝炎抗体
    HCV丙型肝炎病毒RNA =(试验病毒遗传物质)
    HCV病毒载=检测和/或血液中的病毒的量的计数
    HCV基因型=决定本丙型肝炎的类型(6 1的类型)

    预防
    发生率 病毒性肝炎的新情况下,你已经因使用安全注射和性行为和疫苗甲型肝炎的可用性和乙肝(以预防乙肝和丙肝重要)的下降(没有可用于目前丙型肝炎疫苗)。为乙型和丙型肝炎的血液筛查单位已基本消除通过输血感染。一个系统的计划,为乙肝屏幕孕妇和接种所有的新生儿有肝炎减少B的极大新病例。

    治疗
    甲型肝炎
    支持和症状缓解经常需要急性肝炎的唯一治疗方法。通常ESTA涉及到充足的休息,流体和营养食品。肝炎,大多数人恢复,无并发症。

    乙肝
    急性乙型肝炎的管理是principalmente通常涉及支持和充足的休息或和流体和良好的营养。对于那些进展到乙型肝炎慢性形式,管理目标包括肝脏进一步最小化损伤,治疗基本条件的造成或加剧的条件下,并防止病毒的传播。有治疗慢性乙型肝炎的药物可用,但不是所有的人都需要治疗。慢性肝炎的人是密切监测肝硬化或癌症的发展。

    丙型肝炎
    关于急性丙型肝炎的人有慢性的75-85%发展形式,可以是这两种形式的处理,与一般药物的组合。 HCV可以是急性尽管没有药物治疗,治疗您减少将成为慢性感染的风险清除了一些人。用于治疗慢性丙型肝炎的同一药品用于治疗急性形式,但对于急性丙型肝炎病毒和当最好的治疗方法来启动它仍然不明朗。

    一种治疗慢性丙型肝炎的方法而变化基于遗传组成(基因型)丙型肝炎病毒是导致感染,一个人不管你以前治疗过HCV感染,人的肝脏健康,和其他因素。至 用于治疗丙型肝炎批准的药品的最新列表 可以通过访问美国发现食品和药物管理局的网站。

  • 毒性或药物性肝炎

    肝脏是负责的 代谢 酒精,毒品,以及所有其他化学品的人所暴露的,将它们分解成物质可以使用和/或排出体外。 ESTA过程中很少产生的副产物,可能会损害肝,肝炎所致。中毒性肝炎的症状常迅速出现,在几个小时内或暴露于物质的天,药物性肝炎,发展他们慢慢地重复使用酒精,药物后,或暴露于化学品。

    中毒性肝炎
    这是物质的例子直接 有毒的 (有无副产物或在肝脏中直接有毒制造)对肝脏包括工业溶剂,清洗剂,污染物和一些药物。 对乙酰氨基酚,这是在许多以上的非处方和处方药发现,是一种药物的一个例子可引起中毒性肝炎也就是说。在治疗剂量下,对乙酰氨基酚是有用的缓解疼痛,但在非常高剂量或与酒精,它有威胁生命的潜力,原因 急性肝功能衰竭.

    药物性肝炎
    的常用产品的实例是能够引起这种药物诱导的肝炎的包括:

    • 阿司匹林,布洛芬和萘普生钠(特别是如果结合醇)
    • 草药补充剂,治疗包括鼠李皮,小榭树,紫草,卡瓦和麻黄
    • 大剂量补充维生素

    醇的过度消耗,是药物诱导的肝炎的常见原因。可能是肝脏炎症 慢性 而温和,持续多年,没有什么特殊症状。然而,随着时间的推移,肝脏可能越来越受到损坏。死亡的酒精性肝炎的重症病例率(也称为酒精性脂肪性肝炎)大约为50%。可如果饮酒停止损害逆转。

    许多处方药有可能导致药物性肝炎的可能性。他们对肝脏的影响无法预见的,似乎是关系到药物的免疫反应。处方药名单可损害肝也就是说长并仍在继续增长。其中有一定的麻醉剂,抗生素和抗真菌的药物,合成代谢类固醇,用于降低胆固醇的药物,化疗药物和抗癫痫药。

    症状和体征 毒性和药物性肝炎的变化取决于原因。它们可能会出现突然发展或长时间暴露在逐渐药物或其他毒素。如果存在,体征和症状常c要么resp上den那些肝炎的总称。看到上一节 症状和体征 了解详细信息。

    实验室检查
    有毒药物性肝炎的诊断往往是在抵达病人乙肝获得具有完整的病历上使用过的非处方和处方药,草药和维生素补充剂的着力点;酒精使用;并且,在适用时,评估患者的危害可能已经暴露在工作场所,行业等的溶剂。这被执行,以帮助可能测试评估患者与中毒性肝炎包括以下内容:

    • 肝脏面板 - 为了评估肝功能和/或确定肝损伤的程度
    • 乙醇水平 - 如果酒精被怀疑的原因
    • 药物测试和应急过量 - 包括测试滥用,对乙酰氨基酚,和治疗药物的药物,以帮助确定肝炎和指导治疗的原因
    • 活检 - 确定肝损伤的类型和程度

    治疗
    有没有为大多数类型的毒性或药物性肝炎的特效治疗。通常情况下,停止使用酒精或药物,是造成损害肝脏或避免接触有毒物质的是第一步。很多人从这种类型的肝炎完全恢复,如果曝光被限制很快就好了,五月,虽然这需要几个月的肝脏愈合。在严重的情况下,可能需要同时肝脏愈合住院治疗。偶尔,有持久的损害,因为这样的 硬化 甚至肝功能衰竭。如果肝脏不可逆损伤,然后进行肝移植五月是一个选项。

    有治疗可用于对乙酰氨基酚过量,可以最大限度地减少对肝脏的损害。 N-乙酰半胱氨酸(NAC),可给予在24小时摄取内的解毒剂。这是因为如果解毒剂在8小时内给出摄入的最有效的,所以重要的是要识别和治疗ESTA条件尽快。

  • 肝炎的继承形式

    几个遗传性疾病可以影响肝脏变得显而易见,主要通过使症状 急性 要么 慢性 肝炎。一些例子包括:

    • 血色病 最常见的是遗传性肝炎的形式,并与吸收过多的铁在体内蓄积有关。肝脏是损坏的主要机构之一,慢性肝炎可能是由于铁超负荷。
    • α-1抗胰蛋白酶缺乏 最常见的是遗传原因 肝病 儿童。在成人中,该病症是更可能影响肺部,但 硬化肝癌 两者都是在那些与α-1-抗胰蛋白酶缺乏更常见。
    • Wils上病 是一种罕见的遗传性疾病,导致过量的铜在肝,脑,肾和眼睛的积聚。 ESTA疾病可能引起急,慢性肝炎两种。除非威尔逊治疗疾病,它逐渐变差,是致命的最后。

    点击上面的链接阅读更多有关上市的具体条件。

    症状和体征 的肝炎的遗传形式是多种多样的,特定于单独的疾病。请点击上面的链接,了解更多关于他们。标志和肝脏参与这些条件的症状对应于肝炎的总称。看到上一节 症状和体征 对于这些详细信息。

    实验室检查
    可能被怀疑是否有肝病家族史肝炎继承。寻找遗传性肝脏疾病的存在一些常见的测试包括:

    • 铁试验 如血清铁,总铁结合力(TIBC)和铁蛋白,以帮助诊断血色病。
    • α1-抗胰蛋白酶LEVEL- 寻找α-1抗胰蛋白酶缺乏症。
    • 铜蓝蛋白铜测试 威尔逊可以帮助诊断疾病。消除了身体正常入过量的铜 胆汁 但也有的结合到一种酶叫做血浆铜蓝蛋白。 Wils上病,绑定和不正常的工作流程排泄,导致降低血液中的,但在血,尿常规,肝和增加的自由铜蓝蛋白浓度的浓度。
    • 基因检测 - 这些测试用来检测可能 突变 在某些 基因 这可能导致遗传类型的肝炎。测试在突变 HFE 基因,例如,可以帮助诊断血色病。
    • 活检 - 肝组织样本的显微镜检查可以帮助诊断。

    治疗
    目前还没有治愈的遗传疾病影响肝脏。治疗取决于原因且如改变为条件。例如,遗传性血色病定期放血治疗通常涉及其中的血液一品脱从受影响的人去除,以减少铁在体内的量。那些Wils上病受影响人士会被放在一个低铜饮食和药物治疗,以铜用从体内消除或防止从饮食的吸收帮助。更多关于他们的具体治疗,请点击疾病上面的项目符号列表的链接。

  • 非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

    其中最常见的原因 慢性 肝炎是多余的脂肪在肝内积聚。条件开发出渐渐地,经过多年的几个典型应用中,过多的热量摄入量。有时,第一个迹象是在血常规检查结果异常。肝 活检 可以以其中的肝脏体积增大的情况下或病毒性肝炎有其他原因后,责令被排除。如果活检揭示了肝组织过度脂肪酸,发炎,并示出损伤的迹象,这种情况称为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。如果脂肪肝是健康的,没有表现出否则炎症或疤痕的迹象,这种情况称为非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)。纳什可能是严重的,并可能导致 硬化 在肝脏中。通常,NAFLD导致患者MOST,一个很小的比例没有长期的损害,尽管进行性肝损伤会发展。

    这些情况通常出现于人们大部分都 代谢综合征的健康问题的组合:如肥胖(在腹部特别是脂肪过多) 高血压甘油三酯水平,低 高密度脂蛋白胆固醇胰岛素抵抗 要么 2型糖尿病。目前,没有针对任何一种情况具体对待;然而,受影响的人鼓励,以减少他们的通常重量增加体力活动,并按照一个健康的饮食。

    症状和体征 通常不与肝炎的人通过非酒精性脂肪肝疾病引起明显。如果存在,体征和症状轻微,但通常还可以对应于肝炎的总称。看到上一节 症状和体征 了解详细信息。

    测试
    脂肪肝可先检测当常规检查:如 综合代谢小组(CMP)肝脏面板 因其他原因被执行。可以是异常测试结果,所述第一指示存在与所述肝脏中的问题。这样的测试,超声成像,CT扫描,或MRI可在肝脏中检测到一些脂肪。通常情况下,一些实验室检查,以排除其他原因,或酒精性肝炎:如c。但是,有没有实验室检查可作出诊断这NAFLD或超过肝活检纳什其他的。

    治疗
    没有对非酒精性脂肪性肝病特殊处理。有一些事情可以做的是导致改善肝脏常条件:

    • 肥胖者减肥效果
    • 葡萄糖 控制在那些有 糖尿病
    • 避免饮酒
    • 一些研究表明,药物降低胰岛素抵抗,可能会有帮助。
  • 自身免疫性肝炎

    自身免疫性肝炎是通常 慢性 肝炎的这种形式往往会导致进行性肝损伤。然而,在案件acerca的10-20%,可目前它喜欢 急性 肝炎。其原因尚不完全清楚,身体的 免疫系统 目标和攻击肝脏。它是女性比男性多见;事实上,根据美国肝脏基金会的那些受影响的女性占70%,对了,平时15至40岁。

    有两种形式自身免疫性肝炎。更常见的形式是I型,影响最常见的年轻女性,并可以联合其他发现 自身免疫性疾病, 如 1型糖尿病,溃疡性结肠炎,和 干燥综合征。 II型是更常见,并已-被发现主要影响的2和14岁之间女孩;更常见的是在欧洲比在美国

    症状和体征 的自身免疫性肝炎c要么resp上den那些肝炎一般。看到上一节 症状和体征 了解详细信息。

    实验室检查
    各种多次测试 自身抗体 可以责令帮助诊断自身免疫性肝炎,并寻找相关的其他自身免疫性疾病。其中最常见的包括:

    通常情况下,人都有自身免疫性肝炎类型我有全日空,哮喘,或两者,和人都有II型有抗LKM1。

    活检 可进行诊断自身免疫性肝炎,并确定 硬化 存在。

    治疗
    用于治疗自身免疫性肝炎通常涉及药物即抑制免疫系统并从产生的自身抗体阻断体,限制由自身免疫反应引起的炎症。 ESTA包括药物强的松和硫唑嘌呤如,治疗,虽然可能不是这些有效的在所有情况下。人谁不给药物反应或谁开发从这些严重的副作用可能会规定的其他药品 免疫抑制 此类药物如霉酚酸酯,环孢素,他克莫司或。

    通常,自身免疫性肝炎,可以控制这些药物无法治愈,但是。患有这种疾病的人必须采取药物治疗往往多年的这些,在某些情况下,生活。如果停止服药,病情可能返回。这些药物确实有与其使用相关的一些副作用。轻度形式的疾病ESTA的人可能不会被视为与这些药物。

    在一些人,自身免疫性肝炎发展到肝硬化和终末期肝衰竭和肝脏移植可能是必要的。

图源

在目前的审查中使用源

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