也被称为
埃博拉出血热
EVD
埃博拉出血热
这篇文章是 最后审查
这篇文章是上一次更改 在2019年10月29日。
什么是埃博拉病毒?

埃博拉病毒是一种罕见的,致命的常 病毒 这会导致严重的疾病称为出血热。随着病毒感染可损伤血管,影响多个器官(例如肾脏,肝脏),并导致过量出血常(出血)。

埃博拉病毒传播通过直接接触的人有埃博拉病毒感染或有人谁已经从它死亡的血液或体液。一个人只有传染症状出现之后。这样的对象,为污染的针头还可以传输埃博拉病毒,与感染的野生动物可以联系。埃博拉病毒通过像眼睛和鼻子或破损的皮肤黏膜进入人体。该病毒没有空气,水,或日常接触传播,通过与载体。

埃博拉病毒其中孕育了大约8至10个工作日移动到淋巴结之前,肝然后, 肾上腺。埃博拉病毒早期症状类似流感,喜欢比较常见的疾病,如 疟疾脑膜炎。更为严重的症状后,包括不明原因的出血及器官衰竭。

据世界卫生组织(WHO),埃博拉死亡率已经从25%至90%,根据不同的爆发。

在1976年,科学家首次在现在的刚果民主共和国的埃博拉鉴定。自那时以来,撒哈拉以南的非洲,已经通过定期受影响暴发埃博拉病毒。在2014年西非爆发,并在2016年开始落幕了有史以来规模最大的记录,以15261实验室确诊病例,根据世界卫生组织。

在此期间,爆发埃博拉十人处理在美国两个所获取它在美国而另一例为在西非收购。

因为直接接触传播埃博拉病毒,需要从人到人,爆发于美国的风险是非常低的。患者不常规检测埃博拉病毒。也许是一个人如测试人最近访问的区域,该病毒并已报告的症状,或者如果有人知道我或她,被暴露在病毒和症状一致有埃博拉病毒感染。

除了埃博拉病毒,造成其他病毒包括马尔堡出血热,汉坦病毒,和黄热病。许多依靠出血热病毒的动物或昆虫宿主生存。在埃博拉病毒的情况下,这些主机可能蝙蝠。猿猴可以携带病毒了。爆发往往出血热被限制在举办现场那些地区。有时携带的区域在哪里爆发源于外部病毒的旅客。

一般早期埃博拉症状是非特异性的,并且类似于其他通常传染病原因的高热也就是说,它可以是困难的疾病之间进行区分。如果一个保健医生怀疑有人要出血热,疾病或具有类似的症状,具体的诊断测试将被用来识别病毒或 .

个人被测试了埃博拉病毒需要隔离。医疗服务提供者和任何可能接触到患者的血液和体液,包括实验室的人员,需要采取额外的安全预防措施。地方和国家公共卫生官员同样,如果通知的埃博拉之嫌。

手风琴冠军
埃博拉
  • 症状和体征

    感染埃博拉病毒最早出现的症状与病毒接触后几天通常8〜10出现,但他们可以暴露后2至21天的任何地方开始。

    在埃博拉病毒感染的早期阶段非特异性症状。他们也很容易混淆的原因高烧,其他感染性疾病的症状。

    迹象症状 包括:

    • 发热
    • 畏寒
    • 肌肉疼痛
    • 弱点
    • 疲劳

    5天后,症状可发展到:

    • 严重水样 腹泻
    • 恶心
    • 呕吐
    • 食欲不振
    • 肚子疼
    • 胸痛
    • 呼吸急促
    • 皮疹
    • 剧烈头痛
    • 混乱
    • 布满血丝的眼睛
    • 发作
    • 周围的脑和内流体的积累(脑水肿)
    • 不明原因的出血或瘀伤

    埃博拉不是每个人都经历了每一种症状。例如,不明原因的出血只报道的病例中18%在2014年至2016年西非爆发。

  • 测试

    诊断测试

    由于埃博拉病例极为罕见的在美国,有人将不被病毒检测,除非该人有伊波拉病毒的症状加上感染一个危险因素,如正在附近的埃博拉或接触受感染的人的历史。

    中心疾病控制和预防中心(CDC)提供 指导 为确定是否有人有危险因素埃博拉应触发测试。例如,用谁的人有病毒未受保护的联系是一个高风险的活动。当行驶到一个国家埃博拉传输是在广泛的城市地区,但没有已知的暴露于感染的个体被认为是一种低风险的活动。

    个人可能对其他疾病的症状,包括进行测试 疟疾,伤寒,马尔堡病毒等出血热,细菌的感染,如加 肺炎。这点出了CDC考虑埃博拉应在不延迟测试,诊断和治疗的其他条件的可能性较大。

    没有可检测埃博拉病毒的症状开始前的测试。它可能需要长达三天的症状开始后检测到病毒,所以有些人可能需要十一点多进行测试,以避免 假阴性 结果。

    埃博拉病毒诊断测试包括:

    • 反转录聚合酶链反应(RT-PCR) - 这些分子测试找埃博拉病毒 RNA 在血液样品。 RT-PCR可以在形式上唾液样品中可以使用 急性 个人生病。

      血RT-PCR是现在使用的国际健康诊断急性组织在爆发埃博拉病毒的标准方法。唾液测试是测试死后的标准。然而,需要测试分子使其仍具挑战在资源有限的地区部署该实验室基础设施和人员培训。

    • 埃博拉测试抗原这些测试检测埃博拉 抗原 血样英寸他们可以检测抗原通常在几天之内症状(如高烧)后开始。两种类型可供选择:
      • 埃博拉快速抗原检测-这些测试被设计为使用手指棒血样在医疗(例如,患者附近)的点进行的,一小时内提供在结果中。他们检测唾液中的病毒抗原也抛尸。在快速检测涌现2014西非爆发,并继续研究他们在未来的最好的角色。
      • 化验抗原这些测试埃博拉目前检测血液样本中的抗原,但旨在通过实验人员在实验室中进行。
    • 埃博拉病毒抗体检测,IgM抗体或IgG抗体类这些试验被用于检测埃博拉 抗体 (免疫蛋白)的血液样品即开发响应于感染英寸该 IgM抗体 开发出一流的抗体,而 IgG抗体 后来的发展。总体抗体测试最好是在后来的疾病检测埃博拉和经常调查爆发埃博拉使用。
       

    世界卫生组织(WHO)和CDC推荐分子检测和抗原 ELISA 埃博拉病毒测试用于诊断急性。

    该谁推荐具有快速点护理测试初步测试当存在分流没有可用的分子测试期间爆发。

    在美国。, 公共卫生实验室 负责为埃博拉病毒实验室检测。如果医院选择使用快速点的护理测试,它仍然必须提交样本至公共卫生验证测试实验室。

    在研究环境,埃博拉病毒 文化 可用于检测组织样本中的病毒。然而,需要很高的测试通常在发现只有批准具体的公共健康研究实验室和国家这些遏制生物安全4级实验室,所以它们通常用于埃博拉不是测试。

    其他测试

    可用于365体育备用网址试,以监测疾病,并建立对身体机能的影响。这些试验的例子可包括:

  • 预防和治疗

    预防

    没有FDA批准的埃博拉 疫苗。研究人员正在研究目前的候选疫苗。

    埃博拉病毒的预防是人们前往的爆发以及医疗和实验室工作人员受影响地区最关心的问题。

    个人前往埃博拉出血热暴发的国家经历洗或消毒应在其手中,并经常通常避免与病人和死者接触。在疾病控制中心(CDC)的网站上关于提供进一步的细节 埃博拉病毒预防旅行者.

    医务工作者,其中包括实验室工作人员,需要按照特定的安全程序的过程中埃博拉。根据CDC的这些例子包括:

    • 配戴合适的个人防护装备(PPE),治疗包括口罩,隔离衣,手套和保护眼睛
    • 感染控制和使用适当的消毒程序
    • 避免直接接触人的身体免受埃博拉谁已经死亡
    • 通知健康的直接联系的官员用的情况下,从埃博拉病的人的血液或体液

    以保护美国的血液供应,有来自食品和药物管理局(FDA)对希望去献血的人一些新的建议。人埃博拉病毒感染史无限期推迟。有可能接触到埃博拉个人献血8周推迟。 ESTA包括,例如对,人都有居住或旅行到一个国家在普遍的埃博拉病毒传播和那些有过密切接触的人任何体液(如血液,尿液,唾液,呕吐物)谁具有或者可能具有埃博拉病毒感染。有关详细信息,请参阅网页AABB 献血信息 血液尿素氮(BUN) 埃博拉病毒的护理和治疗 个人生病。.

    治疗

    有没有行货疗法,治疗埃博拉病毒,但研究人员正在评估潜在的免疫疗法,血液制品和药物。

    目前埃博拉治疗包括解决症状和控制此类并发症严重 脱水,电解质失衡,感染性休克和器官衰竭。

    早期支持治疗可以提高生存率增加埃博拉病毒。

    世界卫生组织(WHO)提供有关准备进一步信息 埃博拉病毒的护理和治疗.

文章来源

普林格尔,C.R.马尔堡和埃博拉病毒感染。默克诊疗手册专业版。可在线//www.merckmanuals.com/professional/infectious-diseases/arboviruses,-arenaviridae,-and-filoviridae/marburg-和-ebola-病毒-infecti上s。访问时间2017年2月8日。

(2014年8月6)。埃博拉病毒和马尔堡病毒。梅奥诊所。可在线//www.mayoclinic.org/diseases-conditions/ebola-病毒/basics/prevention/c上-20031241。访问时间2017年2月8日。

(2014年9月19)。埃博拉病毒病的实验室诊断。世界卫生组织。可在线//apps.who.int/iris/bitstream/10665/134009/1/who_evd_指导_lab_14.1_eng.pdf?ua=1。访问时间2017年2月8日。

(来自2015年4月25日)。埃博拉(埃博拉病毒病)诊断。疾病控制中心。可在线//www.cdc.gov/vhf/ebola/diagnosis/。访问时间2017年2月8日。

(更新2015年5月28日)。流行病学危险因素需要考虑当暴露于埃博拉病毒评价一个人。疾病控制中心。可在线//www.cdc.gov/vhf/ebola/exposure/risk-factors-when-evaluating-pers上-for-exposure.html。访问时间2017年2月8日。

(2015年7月22日)。埃博拉(埃博拉病毒病)预防。疾病控制中心。可在线//www.cdc.gov/vhf/ebola/preventi上/index.html。访问时间2017年2月8日。

(来自2015年8月11日)。埃博拉(伊波拉出血热)情况介绍。疾病控制中心。可在线//www.cdc.gov/vhf/ebola/pdf/ebola-factsheet.pdf。访问时间2017年2月8日。

(更新2015年10月8日)。对于美国指导管理和日常临床标本哪里有关心埃博拉出血热acerca测试实验室。疾病控制中心。可在线//www.cdc.gov/vhf/ebola/healthcare-us/laboratories/safe-specimen-management.html#two。访问时间2017年2月8日。

(更新2016年1月)。埃博拉出血热,事实表。世界卫生组织。可在线//www.who.int/mediacentre/factsheets/fs103/en/。访问时间2017年2月8日。

(回顾2016年2月18)。提问和回答时间:2014年埃博拉。疾病控制中心。可在线//www.cdc.gov/vhf/ebola/outbreaks/2014-west-africa/qa.html。访问时间2017年2月8日。

(2016年5月24综述)。在美国临床医生埃博拉病毒病(EVD)信息医疗环境。疾病控制中心。可在线//www.cdc.gov/vhf/ebola/healthcare-us/preparing/clinicians.html。访问时间2017年2月8日。

王,J.W. (更新2016年6月3)。埃博拉病毒感染后处理。 Medscape表示。可在线//emedicine.medscape.com/article/216288-workup#c6。访问时间2017年2月8日。

王,J.W. (2016年6月3)。埃博拉病毒感染的鉴别诊断。 Medscape表示。可在线//emedicine.medscape.com/article/216288-differential。访问时间2017年2月8日。

西利,T. K.等的。 (2016年7月8)。埃博拉应对实验室 - 西非和美国。疾病控制中心, 发病率和死亡率周报(MMWR)。 可在线//www.cdc.gov/mmwr/volumes/65/su/su6503a7.htm。访问时间2017年2月8日。

布罗德赫斯特,J.M.布鲁克斯,t.j.g.,和鳕鱼N.D. (2016年10月1)。埃博拉出血热的诊断:过去,现在和未来。 临床微生物学评论。可在线//cmr.asm.org/c上tent/29/4/773.full。访问时间2017年2月8日。

(来自2016年10月21)2014- 2016埃博拉西非。疾病控制中心。可在线//www.cdc.gov/vhf/ebola/outbreaks/2014-west-africa/index.html。访问时间2017年2月8日。

(2017年一月)美国食品药品监督管理局:为响应工业埃博拉病毒指导献血者资格,捐赠者延期和血液制品管理的评估建议。可在线//www.fda.gov/downloads/biologicsblood疫苗s/guidancecomplianceregulatoryinformati上/指导s/blood/ucm475072.pdf。访问2017年三月。