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凝血功能障碍
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什么是出血性疾病?

出血性疾病是挫伤或流血过多或用于容易地长时间的倾向。但愿这是继承的某些形式的结果 基因 (等位基因)或由开发在一个人的一生条件或因素引起的(收购)。

 

正常情况下,血液留在血管内的血液循环系统。当有损伤血管而出血开始时,身体通过称为复杂的凝血过程停止失血 止血。在初期止血,受伤的血管收缩,以减少血流量和小的细胞碎片在血液中被称为血小板粘附于损伤部位,与其他的血小板(聚集)聚集在一起,并释放刺激其它血小板形式的进一步聚集的化学化合物一个松散的血小板栓子。

同时,血小板支持的开始 凝血级联,A一系列步骤涉及血液中的蛋白质的顺序激活称为凝血因子(凝血因子)。 ESTA通过松散编织次级过程导致纤维蛋白的股形成血小板塞和压缩,以形成稳定的血块。直到受伤部位愈合ESTA防止血液损失和额外的屏障,保持不变。

止血是一个动态过程,虽然如此,11到凝块形成,某些因素被激活以减缓凝血过程。他们开始最终溶解在一个叫做纤维蛋白溶解,使凝块移除。当损伤部位愈合过程中的血块。在正常健康个体,这之间的平衡血栓形成和溶解确保不会过大出血和血块取出11,他们不再需要。

初级和次级止血的各组分必须存在,在适当的时间被激活,并有足够的凝血功能正常。哈弗不足血小板或凝血因子,或血小板或凝血因子无法正常工作,以稳定的形式,而不是五月血块可能是一个人在失血过多的危险性增加。

当出现错误的凝血过程,例如,当一个组件丢失,短少,或不正常的出血发生紊乱。可能涉及与血管,血小板或一种或多种凝血因子的产生或功能的结构,和/或完整性和稳定性的血块的紊乱的问题。

遗传性出血性疾病是罕见的并且倾向于由单个因子凝结或凝固成分的缺乏或功能障碍引起的。获取的出血性疾病,包括那些没有遗传成分,是变化的,并经常超过遗传发生紊乱。

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类型的出血性疾病